(3α,4α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-hydroxy-4β,4aβ-epoxynaphthalene | 96792-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (3α,4α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-hydroxy-4β,4aβ-epoxynaphthalene
• CAS: 96792-36-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O₆
• 分子量: 284.309
• InChiKey: KCWHAJZFEKBDOU-KOXOONSLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.37
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3α,4α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-hydroxy-4β,4aβ-epoxynaphthalene 在 重铬酸吡啶 、 三氟乙酸吡啶 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4aα,8aα)-1,2,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-4aβ-hydroxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035
• 作为产物：
  描述：

  (3α,8aα)-1,2,3,5,6,7,8,8a-octahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-hydroxynaphthalene 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(3α,4α,4aα,8aα)-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydro-8aβ-carbomethoxy-7,7-ethylenedioxy-3β-hydroxy-4β,4aβ-epoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00216a035

文献信息

• Stereospecific synthesis of secondary allylic alcohols: selenoxide chemistry
  作者：Phillip A. Zoretic、Robert J. Chambers、Gordon Marbury、Anthony A. Riebiro

  DOI：10.1021/jo00216a035

  日期：1985.8