[1',4',5',7'-tetrahydro-3'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-(1,5-methano-azocino[4,3-b]indol)]-2'-yl]-acetic acid ethyl ester | 33080-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: [1',4',5',7'-tetrahydro-3'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-(1,5-methano-azocino[4,3-b]indol)]-2'-yl]-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-spiro[1,3-dioxolane-2,11'-9,15-diazatetracyclo[10.3.1.02,10.03,8]hexadeca-2(10),3,5,7-tetraene]-15'-ylacetate
• CAS: 33080-10-3
• 化学式: C₂₀H₂₄N₂O₄
• 分子量: 356.422
• InChiKey: FQGOJQULFZTQTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxycarbonylmethyl-4-(2-indol-2-yl-[1,3]dioxolan-2-yl)-pyridinium; bromide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 [1',4',5',7'-tetrahydro-3'H-spiro[[1,3]dioxolane-2,6'-(1,5-methano-azocino[4,3-b]indol)]-2'-yl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  o-Styrylnitrene route to 2-substituted indoles. Pyrolysis of o-azidostyrenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00970a010

文献信息

• o-Styrylnitrene route to 2-substituted indoles. Pyrolysis of o-azidostyrenes
  作者：Richard J. Sundberg、Henry F. Russell、Woodvin V. Ligon、Long-Su Lin

  DOI：10.1021/jo00970a010

  日期：1972.3