n-heptanoyl-4 p-terphenyle | 5173-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: n-heptanoyl-4 p-terphenyle
• 英文别名: 4-Heptanoyl-p-terphenyl；1-[4-(4-phenylphenyl)phenyl]heptan-1-one
• CAS: 5173-09-1
• 化学式: C₂₅H₂₆O
• 分子量: 342.481
• InChiKey: MGDQOWUWMSUNOB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-heptanoyl-4 p-terphenyle 在 一水合肼 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以91 %的产率得到4-Heptyl-p-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  对三联苯支架的结构定制：迈向先进的塑料闪烁体

  摘要：

  使用简便的合成方法（Suzuki-Miyaura 和 Friedel-Crafts 反应）设计并制备了一系列全面的十五种对三联苯衍生物。各种烷基、烷氧基或三氟甲基已连接到对三联苯上以获得对称和不对称衍生物。对称性破缺可以提高单取代衍生物的溶解度。热分析揭示了几种晶相的可逆形成和非常高的热稳定性。通过循环伏安法记录受取代基的电子和空间效应影响的母体对三联苯π-系统的还原和氧化。与父p相比-三联苯，已对大多数制备的衍生物测量/计算了狭窄的 HOMO-LUMO 能隙。吸收和发射最大值范围分别为 286 至 293 和 341-360 nm。后者受取代的影响更为显着，荧光量子产率在0.52~0.75范围内。测量到高达 6400 cm -1 的斯托克斯位移，表明激发时发生大的结构重排（平面化）。PTP衍生物进一步用作闪烁的初级和次级发光体。4-甲基-p事实证明，-三联苯是一种合成简单、分离容易、溶解

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2023.111593
• 作为产物：
  描述：

  对三联苯 、 庚酰氯 在 三氯化铝 作用下， 以 二硫化碳 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 n-heptanoyl-4 p-terphenyle
  参考文献：
  名称：

  回收中元物质——VIII：等位构型的制备与专有

  摘要：

  描述了各种等距介晶化合物的合成和介晶性质。已经证实，根据极性刚性核的位置，等距的介晶分子可能是致线虫的和/或带血晶的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92351-8

文献信息

• Recherches sur les substances mesogenes—VIII
  作者：Jacques Malthête、Josette Canceill、Jacqueline Gabard、Jean Jaques

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92351-8

  日期：1981.1

  The synthesis and the mesomorphic properties of various series of isometric mesogenic compounds are described. It is confirmed that isometric mesogenic molecules may be nematogenic and/or smectogenic according to the position of the polar rigid core.

  描述了各种等距介晶化合物的合成和介晶性质。已经证实，根据极性刚性核的位置，等距的介晶分子可能是致线虫的和/或带血晶的。
• Kaplan,E.P. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 125 - 128
  作者：Kaplan,E.P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• MALTHETE, J.;CANCEILL, J.;GABARD, J.;JACQUES, J., TETRAHEDRON, 1981, 37, N 16, 2815-2821
  作者：MALTHETE, J.、CANCEILL, J.、GABARD, J.、JACQUES, J.

  DOI：——

  日期：——