N,N-二(2-氯乙基)-5-硝基-2-甲基苯胺 | 21447-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二(2-氯乙基)-5-硝基-2-甲基苯胺
• 英文名称: N,N-bis-(2-Chlorethyl)-5-nitro-o-toluidine
• 英文别名: 3--4-methyl-nitrobenzol；N,N-bis-(2-chloro-ethyl)-2-methyl-5-nitro-aniline；N,N-Bis-(2-chlor-aethyl)-2-methyl-5-nitro-anilin；o-Toluidine, N,N-bis(2-chloroethyl)-5-nitro-；N,N-bis(2-chloroethyl)-2-methyl-5-nitroaniline
• CAS: 21447-45-0
• 化学式: C₁₁H₁₄Cl₂N₂O₂
• 分子量: 277.15
• InChiKey: ZWPNVVQXUQWXEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2921430090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(2-氯乙基)-5-硝基-2-甲基苯胺 在 platinum(IV) oxide 氢气 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、343.21 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 1-<3-<4-(3-Methoxypropyl)-1-piperazinyl>-p-tolyl>-3-methylurea
  参考文献：
  名称：

  杂环CNS药剂的类似物

  摘要：

  制备并测试了三十五种恶唑，噻唑，哌嗪和相关化合物，它们是已知的中枢神经系统药物的类似物。没有一种化合物比先导化合物更具活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170425
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(5-Nitro-o-tolylimino)diethanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 以93%的产率得到N,N-二(2-氯乙基)-5-硝基-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  杂环CNS药剂的类似物

  摘要：

  制备并测试了三十五种恶唑，噻唑，哌嗪和相关化合物，它们是已知的中枢神经系统药物的类似物。没有一种化合物比先导化合物更具活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170425

文献信息

• Kristian et al., Chemicke Zvesti, 1959, vol. 13, p. 103,105
  作者：Kristian et al.

  DOI：——

  日期：——
• MOFFETT R. B., J. HETEROCYCL. CHEM., 1980, 17, NO 4, 753-758
  作者：MOFFETT R. B.

  DOI：——

  日期：——
• Analogs of heterocyclic CNS agents
  作者：Robert Bruce Moffett

  DOI：10.1002/jhet.5570170425

  日期：1980.6

  Thirty-five oxazoles, thiazoles, piperazines and related compounds, analogs of known CNS agents, were prepared and tested. None were more active than the lead compounds.

  制备并测试了三十五种恶唑，噻唑，哌嗪和相关化合物，它们是已知的中枢神经系统药物的类似物。没有一种化合物比先导化合物更具活性。