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1-(5-Amino-o-tolyl)-4-(3-methoxypropyl)piperazine | 773006-02-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(5-Amino-o-tolyl)-4-(3-methoxypropyl)piperazine
英文别名
3-[4-(3-Methoxypropyl)piperazin-1-yl]-4-methylaniline
1-(5-Amino-o-tolyl)-4-(3-methoxypropyl)piperazine化学式
CAS
773006-02-3
化学式
C15H25N3O
mdl
——
分子量
263.383
InChiKey
YTUAIBCCNHCFEK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    41.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-Amino-o-tolyl)-4-(3-methoxypropyl)piperazine异氰酸甲酯 为溶剂, 以85%的产率得到1-<3-<4-(3-Methoxypropyl)-1-piperazinyl>-p-tolyl>-3-methylurea
    参考文献:
    名称:
    杂环CNS药剂的类似物
    摘要:
    制备并测试了三十五种恶唑,噻唑,哌嗪和相关化合物,它们是已知的中枢神经系统药物的类似物。没有一种化合物比先导化合物更具活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170425
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二(2-氯乙基)-5-硝基-2-甲基苯胺platinum(IV) oxide 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 25.0 ℃ 、343.21 kPa 条件下, 反应 20.0h, 生成 1-(5-Amino-o-tolyl)-4-(3-methoxypropyl)piperazine
    参考文献:
    名称:
    杂环CNS药剂的类似物
    摘要:
    制备并测试了三十五种恶唑,噻唑,哌嗪和相关化合物,它们是已知的中枢神经系统药物的类似物。没有一种化合物比先导化合物更具活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570170425
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文献信息

  • Analogs of heterocyclic CNS agents
    作者:Robert Bruce Moffett
    DOI:10.1002/jhet.5570170425
    日期:1980.6
    Thirty-five oxazoles, thiazoles, piperazines and related compounds, analogs of known CNS agents, were prepared and tested. None were more active than the lead compounds.
    制备并测试了三十五种恶唑,噻唑,哌嗪和相关化合物,它们是已知的中枢神经系统药物的类似物。没有一种化合物比先导化合物更具活性。
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