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ethyl 5-(2-methoxyphenyl)thiazole-4-carboxylate | 127918-31-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 5-(2-methoxyphenyl)thiazole-4-carboxylate
英文别名
ethyl 5-(2-methoxyphenyl)-4-thiazolecarboxylate;Ethyl 5-(2-methoxyphenyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
ethyl 5-(2-methoxyphenyl)thiazole-4-carboxylate化学式
CAS
127918-31-4
化学式
C13H13NO3S
mdl
——
分子量
263.317
InChiKey
VVEJTVYDCHMMQG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    O-methyl 2-methoxythiobenzoate 以8.6%的产率得到ethyl 5-(2-methoxyphenyl)thiazole-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Compounds for treating and preventing cognitive diseases and depression
    摘要:
    公开了具有单胺氧化酶抑制性能且具有低毒性的乙二胺单酰胺化合物,其化学式为R--CO--NH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --NH.sub.2,其中R是下列基团之一:##STR1## 其中R.sup.1为苯基、单卤苯基、单较低烷基苯基、单较低烷氧基苯基、单三氟甲基苯基、单氰基苯基或单芳基-较低烷氧基苯基、双卤苯基、呋喃基、噻吩基或单卤噻吩基,R.sup.2为氢、卤素或氨基,R.sup.3、R.sup.5和R.sup.7各自为苯基、单卤苯基、双卤苯基、噻吩基、呋喃基或单卤呋喃基,R.sup.4和R.sup.6各自为氢或氨基,R.sup.8为氢或较低烷基,以及它们的药用可用酸盐。这些化合物具有单胺氧化酶抑制性能,低毒性,可用于治疗抑郁状态和认知障碍。
    公开号:
    US05011849A1
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文献信息

  • One-pot four-component synthesis of polysubstituted thiazoles via cascade Ugi/Wittig cyclization starting from odorless Isocyano(triphenylphosphoranylidene)-acetates
    作者:Zhi-Rong Guan、Zi-Ming Liu、Qin Wan、Ming-Wu Ding
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131101
    日期:2020.4
    A new one-pot four-component preparation of polysubstituted thiazoles by a cascade Ugi/Wittig cyclization has been developed. The four-component reactions of the odorless isocyano(triphenylphosphoranylidene)acetates 1, aldehydes 2, amines 3 and thiocarboxylic acids 4 produced 2,4,5-trisubstituted thiazoles 5 in moderate to good yields in the presence of triethylamine. The two-component reactions between
    通过级联的Ugi / Wittig环化反应,开发了一种新的单锅四组分多取代噻唑制剂。在三乙胺的存在下,无味的异基(三苯基正膦亚基)乙酸酯1,醛2,胺3和羧酸4的四组分反应以中等至良好的产率产生了2,4,5-三取代的噻唑5。异(三苯基亚正膦)之间的双组分反应乙酸盐1个羧酸4在三乙胺的存在提供了相应的4,5 -二取代的噻唑6以良好的收率,以及。
  • US5011849A
    申请人:——
    公开号:US5011849A
    公开(公告)日:1991-04-30
  • US5204482A
    申请人:——
    公开号:US5204482A
    公开(公告)日:1993-04-20
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