4-acetamido-3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-ribose dibenzyldithioacetal | 151963-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-acetamido-3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-ribose dibenzyldithioacetal
• 英文别名: N-[(2R,3S)-5,5-bis(benzylsulfanyl)-1,3-bis(phenylmethoxy)pentan-2-yl]acetamide
• CAS: 151963-91-6
• 化学式: C₃₅H₃₉NO₃S₂
• 分子量: 585.832
• InChiKey: MODPRRHXCKXNKH-NOCHOARKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 4-acetamido-3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-ribose dibenzyldithioacetal 在 无水碳酸镉 、 mercury dichloride 作用下， 生成 1-O-acetyl-4-acetamido-3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-ribose
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 4′-Acetamido-2′-deoxythymidine

  摘要：

  4′-乙酰氨基-2′-脱氧胸苷首次通过8个步骤合成，起始原料为由2-脱氧-D-戊糖衍生的3,5-二-O-苄基-2-脱氧-D-核糖二苄基二硫缩醛 (1)。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25935
• 作为产物：
  描述：

  4-O-benzoyl-3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-L-lyxose dibenzyldithioacetal 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 4-acetamido-3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-ribose dibenzyldithioacetal
  参考文献：
  名称：

  First Synthesis of 4′-Acetamido-2′-deoxythymidine

  摘要：

  4′-乙酰氨基-2′-脱氧胸苷首次通过8个步骤合成，起始原料为由2-脱氧-D-戊糖衍生的3,5-二-O-苄基-2-脱氧-D-核糖二苄基二硫缩醛 (1)。

  DOI：

  10.1055/s-1993-25935

文献信息

• First Synthesis of 4′-Acetamido-2′-deoxythymidine
  作者：Baoguo Huang、Bin Chen、Yongzheng Hui

  DOI：10.1055/s-1993-25935

  日期：——

  4′-Acetamido-2′-deoxythymidine was synthesized for the first time in 8 steps from 3,5-di-O-benzyl-2-deoxy-D-ribose dibenzyldithioacetal (1) derived from 2-deoxy-D-ribose.

  4′-乙酰氨基-2′-脱氧胸苷首次通过8个步骤合成，起始原料为由2-脱氧-D-戊糖衍生的3,5-二-O-苄基-2-脱氧-D-核糖二苄基二硫缩醛 (1)。