1,6,7-Trichloro-7-fluorobicyclo<4.1.0>hept-3-en | 68962-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氟化物
• 英文名称: 1,6,7-Trichloro-7-fluorobicyclo<4.1.0>hept-3-en
• 英文别名: 1,6,7-Trichloro-7-fluorobicyclo[4.1.0]hept-3-ene
• CAS: 68962-40-3
• 化学式: C₇H₆Cl₃F
• 分子量: 215.482
• InChiKey: RKCIIXHXDHGGJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6,7-Trichloro-7-fluorobicyclo<4.1.0>hept-3-en 在 potassium tert-butylate 、 silver fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代乙腈 为溶剂， 生成 7,7-二氟-双环[4.1.0]庚-1,3,5-三烯
  参考文献：
  名称：

  苯并环丙烯的烯丙基反应。1，1-二卤代苯并环丙烯中卤素取代基的区分†

  摘要：

  1，1-二氯-2，5-二苯基苯并环丙烯（10a）与1当量的反应。氟化银的产率为1-氯-1-氟-2，5-二苯基苯并环丙烯（10c）。既10A和10C与氟化过量的银反应，得到二氟化合物10B。两个图10b和10c中还制备通过的环添加1,2二氯3,3-difluorocyclopropene（14）或1，2，3-flurocyclopropene（13）与二苯基丁二烯和随后的芳构化用碱。相似地。1-氯-1-氟苯并环丙烯（16）可从丁二烯和13获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610719
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-trichloro-3-fluorocyclopropene 、 1,3-丁二烯 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 1,6,7-Trichloro-7-fluorobicyclo<4.1.0>hept-3-en
  参考文献：
  名称：

  苯并环丙烯的烯丙基反应。1，1-二卤代苯并环丙烯中卤素取代基的区分†

  摘要：

  1，1-二氯-2，5-二苯基苯并环丙烯（10a）与1当量的反应。氟化银的产率为1-氯-1-氟-2，5-二苯基苯并环丙烯（10c）。既10A和10C与氟化过量的银反应，得到二氟化合物10B。两个图10b和10c中还制备通过的环添加1,2二氯3,3-difluorocyclopropene（14）或1，2，3-flurocyclopropene（13）与二苯基丁二烯和随后的芳构化用碱。相似地。1-氯-1-氟苯并环丙烯（16）可从丁二烯和13获得。

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610719

文献信息

• Allylic Reactions of Benzocyclopropenes. Discrimination of halogen substituents in 1, 1-Dihalogenobenzocyclopropenes
  作者：Paul Müller、Robert Etienne、Jean Pfyffer、Nelson Pineda、Michel Schipoff

  DOI：10.1002/hlca.19780610719

  日期：1978.11.1

  Reaction of 1, 1-dichloro-2, 5-diphenylbenzocyclopropene (10a) with 1 equiv. of silver fluoride yields 1-chloro-1-fluoro-2, 5-diphenylbenzocyclopropene (10c). Both 10a and 10c react with excess silver fluoride to give the difluoro compound 10b. Both 10b and 10c are also prepared via cyclo-additions of 1, 2-dichloro-3, 3-difluorocyclopropene (14) or 1, 2, 3-flurocyclopropene (13) with diphenylbutadiene

  1，1-二氯-2，5-二苯基苯并环丙烯（10a）与1当量的反应。氟化银的产率为1-氯-1-氟-2，5-二苯基苯并环丙烯（10c）。既10A和10C与氟化过量的银反应，得到二氟化合物10B。两个图10b和10c中还制备通过的环添加1,2二氯3,3-difluorocyclopropene（14）或1，2，3-flurocyclopropene（13）与二苯基丁二烯和随后的芳构化用碱。相似地。1-氯-1-氟苯并环丙烯（16）可从丁二烯和13获得。