1-(trifluoromethanesulfonyl)oxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1,3-diene | 817203-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(trifluoromethanesulfonyl)oxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1,3-diene
• 英文别名: 1-[(trifluoromethanesulfonyl)oxy]-2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-diene；(2,6,6-Trimethylcyclohexa-1,3-dien-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 817203-14-8
• 化学式: C₁₀H₁₃F₃O₃S
• 分子量: 270.273
• InChiKey: RVLRCDGRBBPVMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(trifluoromethanesulfonyl)oxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1,3-diene 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三苯胂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 去氢视黄醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ring-oxidized retinoids as substrates of mouse class I alcohol dehydrogenase (ADH1)

  摘要：

  利用 Stille 交叉偶联反应立体选择性地合成了环氧化维甲酸。测定了小鼠 I 类醇脱氢酶 (ADH1) 与这些维甲酸的动力学常数。

  DOI：

  10.1039/b411585f
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 2,6,6-三甲基环己-2-烯-1-酮 在 lithium diisopropyl amide 、 六甲基磷酰三胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1-(trifluoromethanesulfonyl)oxy-2,6,6-trimethylcyclohex-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of ring-oxidized retinoids as substrates of mouse class I alcohol dehydrogenase (ADH1)

  摘要：

  利用 Stille 交叉偶联反应立体选择性地合成了环氧化维甲酸。测定了小鼠 I 类醇脱氢酶 (ADH1) 与这些维甲酸的动力学常数。

  DOI：

  10.1039/b411585f

文献信息

• Synthesis of labile all-trans-7,8,7′,8′-bis-acetylenic carotenoids by bi-directional Horner–Wadsworth–Emmons condensation
  作者：Belén Vaz、Noelia Fontán、Marta Castiñeira、Rosana Álvarez、Ángel R. de Lera

  DOI：10.1039/c4ob02144d

  日期：——

  Two symmetrical C₇,C₈-acetylenic carotenoids have been stereoselectively prepared using a bi-directional Horner–Wadsworth–Emmons condensation of the C₁₀-dialdehyde and C₁₅-phosphonates.

  两个对称的C₇,C₈-炔基类胡萝卜素已经通过使用C₁₀-二甲醛和C₁₅-磷酰化物的双向霍纳-沃兹沃斯-埃蒙斯缩合反应立体选择性地制备出来了。