4-amino-1-boc-pyrrolidine-2-carboxylic acid | 125629-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-amino-1-boc-pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-azaniumyl-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 125629-83-6
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: WDWRIVZIPSHUOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-1-boc-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 1-氯异喹啉 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) BINAP 、 sodium t-butanolate 作用下， 反应 2.5h， 生成 4-(isoquinolin-1-ylamino)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107625A1
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4R) Fmoc-4-amino-1-boc-pyrrolidine-2-carboxylic acid 在 四氢吡咯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give crude 4-amino-1-boc-pyrrolidine-2-carboxylic acid的产率得到4-amino-1-boc-pyrrolidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X如描述中所述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US08889871B2

文献信息

• COMPOSITIONS AND METHODS FOR USING FIXED BIOLOGICAL SAMPLES IN PARTITION-BASED ASSAYS
  申请人：10X Genomics, Inc.

  公开号：US20210190770A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present disclosure provides compositions and methods for using fixed biological samples in partition-based assays. In at least one embodiment, the disclosure provides a composition comprising a fixed biological sample and an un-fixing agent contained in a partition, such as a discrete droplet. In some embodiments, the disclosure provides un-fixing agent compounds capable of catalytically cleaving crosslinks in fixed biological samples, particularly crosslinked nucleic acids, such as RNA.

  本公开提供了使用固定生物样本进行基于分区的检测的组合物和方法。在至少一个实施例中，本公开提供了一种组合物，包括一个固定的生物样本和一个包含在分区中的非固定剂，例如离散的液滴。在某些实施例中，本公开提供了能够催化断裂固定生物样本中的交联，特别是交联核酸（如RNA）的非固定剂化合物。
• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20090274656A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了一种具有一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Wang Xiangdong Alan

  公开号：US20110311482A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  Hepatitis C virus inhibitors are disclosed having the general formula: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R′, B, Y and X are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明公开了具有下列一般式的丙型肝炎病毒抑制剂：其中R1、R2、R3、R'、B、Y和X在说明书中有所描述。还公开了包含该化合物的组合物和使用该化合物抑制HCV的方法。
• CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED THIAZOLES AND RELATED DERIVATIVES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR[GAMMA]
  申请人：Phenex Pharmaceuticals AG

  公开号：US20150175562A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide or sulfonamide containing cyclic compounds of Formula (1), (1′), (100), (100′), (200) and (200′) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物注射这些新型RORy调节剂的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）、（1'）、（100）、（100'）、（200）和（200'）的含有羧酰胺或磺酰胺的环状化合物及其对映异构体、互异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。
• CARBOXAMIDE OR SULFONAMIDE SUBSTITUTED NITROGEN-CONTAINING 5-MEMBERED HETEROCYCLES AS MODULATORS FOR THE ORPHAN NUCLEAR RECEPTOR ROR GAMMA
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：US20150344423A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides modulators for the orphan nuclear receptor RORy and methods for treating RORy mediated diseases by administering these novel RORy modulators to a human or a mammal in need thereof. Specifically, the present invention provides carboxamide containing cyclic compounds of Formula (1) to Formula (5) and the enantiomers, diastereomers, tautomers, /V-oxides, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了用于孤儿核受体RORy的调节剂，并通过向需要治疗RORy介导的疾病的人类或哺乳动物施用这些新型RORy调节剂来治疗这些疾病的方法。具体而言，本发明提供了公式（1）至公式（5）的含有羧酰胺的环状化合物及其对映体、二对映异构体、互变异构体、/V-氧化物、溶剂化物和药学上可接受的盐。