N,N-二(4-联苯基)苯胺 | 122215-84-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二(4-联苯基)苯胺
• 中文别名: N-苯基-N,N-二(联苯-4-基)胺
• 英文名称: N-([1,1'-biphenyl]-4-yl)-N-phenyl-[1,1'-biphenyl]-4-amine
• 英文别名: N,4-diphenyl-N-(4-phenylphenyl)aniline
• CAS: 122215-84-3
• 化学式: C₃₀H₂₃N
• 分子量: 397.519
• InChiKey: VXKVZTGWNITVPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  169.0 to 173.0 °C
• 沸点：
  583.2±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二(4-联苯基)苯胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 18-冠醚-6 、 三叔丁基膦 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 、 水 为溶剂， 反应 49.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  JP5966736

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-溴代联苯 、 苯胺 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 115.0h， 以70%的产率得到N,N-二(4-联苯基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  包含三嗪基和苯胺基的有机发光材料及其制 备方法、应用和器件

  摘要：

  发明属于有机发光材料的制备及应用科技领域，具体涉及包含三嗪基和苯胺基的有机发光材料及其制备方法、应用和器件。本发明所提供的有机发光材料以三嗪和联苯胺为核心，具有优异的热稳定性，从而有利于器件效率和稳定性的提高；荧光量子产率高，可以用作发光客体材料；时具有良好的双极性可以用作发光主体材料。

  公开号：

  CN108117525B

文献信息

• [EN] CARBAZOLE DERIVATIVE, AND LIGHT-EMITTING ELEMENT, LIGHT-EMITTING DEVICE, AND ELECTRONIC DEVICE USING CARBAZOLE DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ CARBAZOLE, ET ÉLÉMENT ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, DISPOSITIF ÉMETTANT DE LA LUMIÈRE, ET DISPOSITIF ÉLECTRONIQUE UTILISANT LE DÉRIVÉ CARBAZOLE
  申请人：SEMICONDUCTOR ENERGY LAB

  公开号：WO2009072587A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  To provide a light-emitting element having high luminous efficiency and to provide a light-emitting device and an electronic device which consumes low power and is driven at low voltage, a carbazole derivative represented by the general formula (1) is provided. In the formula, α1, α2, α3, and α4 each represent an arylene group having less than or equal to 13 carbon atoms; Ar1 and Ar2 each represent an aryl group having less than or equal to 13 carbon atoms; R1 represents any of a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group; and R2 represents any of an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, a substituted or unsubstituted phenyl group, and a substituted or unsubstituted biphenyl group. In addition, l, m, and n are each independenly 0 or 1.

  为提供具有高发光效率的发光元件，并提供一种低功耗、低电压驱动的发光装置和电子设备，提供了由通式（1）表示的咔唑衍生物。在该式中，α1、α2、α3 和 α4 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；Ar1 和 Ar2 分别表示具有小于或等于 13 个碳原子的芳基基团；R1 表示氢原子、具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种；R2 表示具有 1 到 6 个碳原子的烷基基团、取代或未取代的苯基团，以及取代或未取代的联苯基团中的任意一种。此外，l、m 和 n 分别独立地为 0 或 1。
• Evaluation of Aromatic Amination Catalyzed by Palladium on Carbon: A Practical Synthesis of Triarylamines
  作者：Yasunari Monguchi、Katsunori Kitamoto、Takashi Ikawa、Tomohiro Maegawa、Hironao Sajiki

  DOI：10.1002/adsc.200800417

  日期：——

  heterogeneous palladium on carbon (Pd/C)-catalyzed coupling between amines and aromatic halides including aromatic chlorides has been achieved using sodium tert-butoxide (NaO-t-Bu) and 1,1′-bis(diphenylphosphino)ferrocene (dppf) as a ligand in cyclopentyl methyl ether (CPME). The use of potassium tert-butoxide (KO-t-Bu) in place of NaO-t-Bu brought about the benzyne-mediated aromatic amination even without

  使用叔丁醇钠（NaO- t -Bu）和1,1'-双（二苯基膦基）二茂铁（dppf）实现了胺和芳族卤化物（包括芳族氯化物）之间钯/碳（Pd / C）催化的异质偶联作为环戊基甲基醚（CPME）的配体。即使不使用Pd / C和dppf，使用叔丁醇钾（KO- t- Bu）代替NaO- t- Bu也会引起苯并炔介导的芳族胺化，当使用4-取代的溴苯时，会形成区域异构体的混合物作为基材。Pd / C，dppf，NaO- t-的组合通过用可以提供更高反应温度的均三甲苯代替CPME，可以将Bu用于广泛范围的三芳基胺的合成。Pd / C可以定量回收并重复使用，直到至少第四个循环，而催化活性没有任何损失。电感耦合等离子体原子发射光谱分析表明钯的浸出量非常低（<1.1％）。
• Modular Synthesis of 9,10-Dihydroacridines through an <i>ortho</i>-C Alkenylation/Hydroarylation Sequence between Anilines and Aryl Alkynes in Hexafluoroisopropanol
  作者：Shengdong Wang、Guillaume Force、Jean-François Carpentier、Yann Sarazin、Christophe Bour、Vincent Gandon、David Lebœuf

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c00487

  日期：2021.4.2

  precursors typically requires multiple steps. Herein, a modular one-pot synthesis of 9,10-dihydroacridine frameworks is achieved through a reaction sequence featuring a selective ortho-C alkenylation of diarylamines with aryl alkynes followed by an intramolecular hydroarylation of the olefin formed as an intermediate. This transformation was accomplished by virtue of the combination of hexafluoroisopropanol

  9,10-二氢ac啶是OLED中的关键支架。但是，从原料前体中获得这些化合物通常需要多个步骤。本文中，通过特征在于二芳基胺与芳基炔烃的选择性邻-C链烯基化，接着是作为中间体形成的烯烃的分子内氢芳基化的反应序列，实现了9，10-二氢ac啶骨架的模块化一锅合成。该转化是通过六氟异丙醇和三氟甲酰亚胺作为引发整个过程的催化剂的组合来完成的。
• 有机电致发光化合物、包含其的有机电致发光材料、以及有机电致发光装置
  申请人：罗门哈斯电子材料韩国有限公司

  公开号：CN113493422A

  公开（公告）日：2021-10-12

  本公开涉及一种有机电致发光化合物、一种包含其的有机电致发光材料、以及一种有机电致发光装置。通过包含根据本公开的有机电致发光化合物和包含所述有机电致发光化合物的有机电致发光材料，可以提供具有低驱动电压和/或高发光效率和/或长寿命的有机电致发光装置。
• 一种有机发光化合物及其制备方法和应用
  申请人：奥来德（上海）光电材料科技有限公司

  公开号：CN107698490B

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及一种有机发光化合物及其制备方法和应用，涉及有机电致发光器件领域。该有机发光化合物，具有式(I)结构，其中，A选自取代或未取代的C1～C30的烷基、C3～C30的环烷基、C6～C60的芳基或C8～C60的稠环基；Ar选自取代或未取代的C6～C60的芳基或C4～C60的杂环芳基；Ar1、Ar2独立选自取代或未取代的C6～C60的芳基、C4～C60的杂环芳基或C8～C60的稠环基；n为1～5的整数。该有机发光化合物通过选择特定的母核结构以及取代基A、Ar、Ar1和Ar2，使得化合物应用于器件后，其发光效率提高，使用寿命长，实验结果表明，该有机发光化合物应用于OLED，得到的器件与现有空穴传输层材料应用于发光器件，发光效率提高20％以上，使用寿命提高50％以上。该有机发光化合物的制法简单易行，适于工业化生产。