N,N-二丁基-2-丙烯酰胺 | 2274-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二丁基-2-丙烯酰胺
• 英文名称: N,N-dibutylacrylamide
• 英文别名: N,N-dibutylprop-2-enamide
• CAS: 2274-13-7
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: DLJMSHXCPBXOKX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  95-102 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.874±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丁基-2-丙烯酰胺 、 N-(but-2-ynyl)-4-methyl-N-(2-methylallyl)benzenesulfonamide 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 、 C.I.酸性棕21 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到(-)-4,7a-dimethyl-2-(toluene-4-sulfonyl)-2,3,5,6,7,7a-hexahydro-1H-isoindole-5-carboxylic acid dibutylamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的区域，非对映和对映选择性[2 + 2 + 2] 1,6-烯炔与丙烯酰胺的环加成反应

  摘要：

  环环：使用阳离子铑（I）/（R）-H 8 -binap配合物作为催化剂，通过标题反应合成环状环己烯。在这种催化中，丙烯酰胺在若丹环戊烯中间体中的区域选择性插入以及丙烯酰胺的羰基与阳离子铑中心的配位抑制了不希望的β-氢化物消除。

  DOI：

  10.1002/anie.201206122
• 作为产物：
  描述：

  N,N-dibutyl-3-chloropropanamide 在 sodium hydroxide 、 对苯二酚 作用下， 生成 N,N-二丁基-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  DE752481

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Linear Cross-Trimerization of Two Different Alkynes with an Alkene and Two Different Alkenes with an Alkyne
  作者：Masayuki Kobayashi、Ken Tanaka

  DOI：10.1002/chem.201200903

  日期：2012.7.23

  paths with rhodium: A cationic RhI/H8‐BINAP complex has been found to catalyze the linear cross‐trimerization of terminal alkynes, acetylenedicarboxylates, and acrylamides to give substituted trienes. The asymmetric linear cross‐trimerization, giving substituted chiral dienes, has also been achieved by using monosubstituted alkenes and (R)‐BINAP instead of terminal alkynes and H8‐BINAP (see scheme;

  与铑的交叉路径：阳离子Rh I / H 8 ‐BINAP络合物可催化末端炔烃，乙炔二羧酸酯和丙烯酰胺的线性交叉三聚反应，生成取代的三烯。还可以通过使用单取代的烯烃和（R）-BINAP代替末端炔烃和H 8 -BINAP（参见方案; H 8 -BINAP = 2,2'-bis ）来实现不对称线性交叉三聚，得到取代的手性二烯。（二苯基膦基）-5,5'，6,6'，7,7'，8,8'-八氢-1,1'-联萘基; BINAP = 2,2'-双（二苯基膦基）-1,1'-联萘]]。
• Some unusual reactivities in the SmI2-mediated reductive coupling of acrylamides and acrylates with imides
  作者：Rolf H. Taaning、Karl B. Lindsay、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1016/j.tet.2009.10.089

  日期：2009.12

  A serendipitous discovery of some intra-molecular enolate addition reactions following a SmI2-mediated reductive cross-coupling between imides and electron-deficient olefins leading to some novel compounds was investigated to determine the generality of the protocol and the possible mechanistic pathways involved. This provided a Z-selective synthesis of γ-ketoenediamides in good yields, albeit as of

  研究了酰亚胺和电子不足的烯烃之间由SmI 2介导的还原性交叉偶联后导致一些新型化合物的一些分子内烯醇式加成反应的偶然发现，以确定该方案的一般性和涉及的可能机理。这提供了高产率的γ-酮二酰胺的Z-选择性合成，尽管到目前为止底物的范围仍然有限。还显示，看似相似的丙烯酸酯底物与SmI 2中相应的丙烯酰胺相比，其行为可能有所不同介导的与酰亚胺的还原性交叉偶联反应，有人认为，这些发散的反应性受丙烯酸酯与to金属中心配位的能力支配。
• Catalyzation of 1,4-additions of arylboronic acids to α,β-unsaturated substrates using nickel(I) complexes
  作者：Jing-Jing Meng、Min Gao、Min Dong、Yu-Ping Wei、Wen-Qin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.046

  日期：2014.3

  Nickel(I) complexes were generated in situ from Ni (PPh3)2Cl2 using activated iron and the complexes combined with N,N′-bis(4-fluorobenzylidene) ethane-1,2-diamine (BFBED) were then used as a catalyst for the 1,4-addition reaction of arylboronic acids to α,β-unsaturated substrates. The reaction proceeded to completion and did not require the addition of a base but the addition of potassium iodide is

  使用活化铁从Ni（PPh 3）2 Cl 2原位生成镍（I）配合物，然后使用与N，N'-双（4-氟亚苄基）乙烷-1,2-二胺（BFBED）结合的配合物作为芳基硼酸与α，β-不饱和底物的1,4-加成反应的催化剂。反应进行至完全，不需要添加碱，但是添加碘化钾对于该交叉偶联反应至关重要。此外，实验观察结果表明可能存在Ni（I）–Ni（III）催化循环机制。
• Inverse latex of anionic polyelectrolytes in silicone oils; cosmetic use thereof
  申请人：SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES, S.E.P.P.I.C.

  公开号：EP1932515A1

  公开（公告）日：2008-06-18

  Composition comprising an oil phase, an aqueous phase, at least one emulsifying system of water-in-oil (W/O) type, optionally at least one emulsifying system of oil-in-water (O/W) type, in the form of an inverse latex comprising from 10% to 80% by mass and preferably from 20% to 70% by mass and most preferably from 30% to 60% by mass, of a linear partially or totally salified anionic polyelectrolyte, with wherein in that said oil phase comprises a silicone oil or a mixture of silicone oils; its use to thicken and or to emulsify cosmetic, dermopharmaceutical or pharmaceutical compositions.

  包括油相、水相、至少一种水包油（W/O）型乳化系统、可选地至少一种油包水（O/W）型乳化系统的组合物，以反向乳胶的形式，包括质量百分含量为10%至80%，优选为20%至70%，最优选为30%至60%的线性部分或完全盐化的阴离子聚电解质；其中所述油相包括硅油或硅油混合物；其用途是用于增稠和/或乳化化妆品、皮肤药物或药用组合物。
• PROCESS FOR PRODUCING OLEFINS
  申请人：DRENT Eit

  公开号：US20080081909A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  A process for converting an olefin having x carbon atoms into an olefin having x+1 carbon atoms wherein the process comprises the steps of: (i) reacting an olefin having x carbon atoms with carbon monoxide and hydrogen in the presence of a hydroformylation catalyst to produce an alcohol having x+1 carbon atoms, and (ii) dehydrating the alcohol produced in step (i) in the presence of a dehydration catalyst to produce an olefin having x+1 carbon atoms characterised in that the the hydroformylation catalyst used in step (i) is based on: (a) a source of cobalt, and (b) a ligand which contains phosphorus and nitrogen.

  将具有x个碳原子的烯烃转化为具有x+1个碳原子的烯烃的过程，其中该过程包括以下步骤：(i) 在存在氢甲酰化催化剂的条件下，将具有x个碳原子的烯烃与一氧化碳和氢反应，生成具有x+1个碳原子的醇，以及(ii) 在存在脱水催化剂的条件下，脱水步骤(i)中产生的醇，生成具有x+1个碳原子的烯烃，其特征在于步骤(i)中使用的氢甲酰化催化剂基于：(a) 钴源，和(b) 含有磷和氮的配体。