(S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-(4-nitro-benzoylamino)-pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-(4-nitro-benzoylamino)-pentanoic acid
• 英文别名: (2S)-2-[(4-nitrobenzoyl)amino]-5-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₇
• 分子量: 415.403
• InChiKey: MVYRRYTXASMNSR-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-(4-nitro-benzoylamino)-pentanoic acid 在 高氯酸 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 18.25h， 生成 (S)-5-Amino-2-(4-nitro-benzoylamino)-pentanoic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有鸟氨酸侧链的底物类似物对叶酰聚谷氨酸合成酶的抑制作用†

  摘要：

  Ñ α - [4 - [[（4- Aminopteridin -6-基）甲基]氨基]苯甲酰基] -L-鸟氨酸（DAPA-Orn）的氨基酸被合成，并且其抑制叶酰聚谷氨酸合成酶能力从小鼠肝脏中与比较相应的2，4-二氨基类似物APA-Orn。也比较有所述脱氮类似物5- deazaAPA-ORN，8- deazaAPA-ORN，和5,8- dideazaAPA-ORN，以及那些的的抑制活性Ñ α -pteroyl -L-鸟氨酸（PteOrn）及其脱氮类似物5-deazaPteOrn和5，8-dideazaPteOrn。抑制常数K idAPA-Orn的α-末端比APA-Orn的末端高7倍，表明2-氨基在与活性位点的结合中起作用。2,4-二氨基化合物的结合亲和力以5-deazaAPA

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330457
• 作为产物：
  描述：

  N'-Cbz-L-鸟氨酸 、 4-硝基苯甲酰氯 在 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 生成 (S)-5-Benzyloxycarbonylamino-2-(4-nitro-benzoylamino)-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  具有鸟氨酸侧链的底物类似物对叶酰聚谷氨酸合成酶的抑制作用†

  摘要：

  Ñ α - [4 - [[（4- Aminopteridin -6-基）甲基]氨基]苯甲酰基] -L-鸟氨酸（DAPA-Orn）的氨基酸被合成，并且其抑制叶酰聚谷氨酸合成酶能力从小鼠肝脏中与比较相应的2，4-二氨基类似物APA-Orn。也比较有所述脱氮类似物5- deazaAPA-ORN，8- deazaAPA-ORN，和5,8- dideazaAPA-ORN，以及那些的的抑制活性Ñ α -pteroyl -L-鸟氨酸（PteOrn）及其脱氮类似物5-deazaPteOrn和5，8-dideazaPteOrn。抑制常数K idAPA-Orn的α-末端比APA-Orn的末端高7倍，表明2-氨基在与活性位点的结合中起作用。2,4-二氨基化合物的结合亲和力以5-deazaAPA

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330457