N,N-二丁基环己胺盐酸盐 | 4230-04-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N-二丁基环己胺盐酸盐
• 中文别名: 1-甲基哌啶-3-甲酰胺
• 英文名称: N,N-dibutylcyclohexanamine
• 英文别名: N,N-dibutylcyclohexylamine；(n-C4H9)2(cyclo-C6H11)N；dibutyl-cyclohexyl-amine；Dibutyl-cyclohexyl-amin；Dibutylcyclohexanylamin
• CAS: 4230-04-0
• 化学式: C₁₄H₂₉N
• 分子量: 211.391
• InChiKey: HTDCNKTXDLRMHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丁基环己胺盐酸盐 在 三丙基硼烷 、 氢气 作用下， 生成 N,N-Dibutyl-N-cyclohexyl-borazan
  参考文献：
  名称：

  Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1961, vol. 644, p. 1 - 22

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 、 二正丁胺 生成 N,N-二丁基环己胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  On the cleavage of tertiary amines with ethyl chloroformate.

  摘要：

  在回流苯中，研究了47种叔胺与ClCO2Et的反应，以观察各种N-取代基相对于断裂的相对活泼性。芳香胺不与ClCO2Et反应，而脂肪和脂环胺断裂生成氨基甲酸酯（或多肽）；导致R-N断裂的倾向为：苄基>烯丙基>甲基>乙基>其他烷基。研究发现，叔胺与ClCO2Et的反应受溶剂极性、反应温度和N-取代基的显著影响。

  DOI：

  10.1248/cpb.24.342

文献信息

• Practical Catalytic Cleavage of C(sp ³ )−C(sp ³ ) Bonds in Amines
  作者：Wu Li、Weiping Liu、David K. Leonard、Jabor Rabeah、Kathrin Junge、Angelika Brückner、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201903019

  日期：2019.7.29

  The selective cleavage of thermodynamically stable C(sp3)−C(sp3) single bonds is rare compared to their ubiquitous formation. Herein, we describe a general methodology for such transformations using homogeneous copper‐based catalysts in the presence of air. The utility of this novel methodology is demonstrated for Cα−Cβ bond scission in >70 amines with excellent functional group tolerance. This transformation

  与它们普遍存在的形成相比，热力学稳定的C（sp 3）-C（sp 3）单键的选择性裂解是罕见的。本文中，我们描述了在空气存在下使用均相铜基催化剂进行此类转化的一般方法。这种新颖的方法的效用证明对C α -C β在> 70度胺具有优良的官能团耐受性键断裂。该转化建立了叔胺作为酰胺的一般合成子，并为其在例如天然产物和生物活性分子中的可扩展功能化提供了宝贵的可能性。
• Selective N-alkylation of primary amines with R–NH2·HBr and alkyl bromides using a competitive deprotonation/protonation strategy
  作者：Shubhankar Bhattacharyya、Uma Pathak、Sweta Mathur、Subodh Vishnoi、Rajeev Jain

  DOI：10.1039/c4ra01915f

  日期：——

  Monoalkylation of primary amines using amine hydrobromides and alkyl bromides has been carried out. Under controlled reaction conditions the reactant primary amine was selectively deprotonated and made available for reaction, while the newly generated secondary amine remained protonated, and did not participate in alkylation further. Reaction was carried out under mild reaction conditions and was applicable to a wide range of primary amines and alkyl bromides.

  使用胺溴化物和卤代烷对初级胺进行单烷基化已成功实现。在受控反应条件下，反应物初级胺被选择性去质子化，从而可供反应，而新生成的次级胺保持质子化状态，未进一步参与烷基化反应。反应在温和的条件下进行，并适用于多种初级胺和卤代烷。
• METHOD FOR PRODUCING GLUCOSE BY ENZYMATIC HYDROLYSIS OF CELLULOSE THAT IS OBTAINED FROM MATERIAL CONTAINING LIGNO-CELLULOSE USING AN IONIC LIQUID THAT COMPRISES A POLYATOMIC ANION
  申请人：Balensiefer Tim

  公开号：US20100081798A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  The present invention relates to a process for preparing glucose from a lignocellulose-comprising starting material, in which this is firstly treated with an ionic liquid and subsequently subjected to an enzymatic hydrolysis. The invention further relates to a process for preparing microbial metabolites, especially ethanol, in which the glucose obtained is additionally subjected to a fermentation.

  本发明涉及一种从含木质纤维素的起始物质制备葡萄糖的过程，首先将其与离子液体处理，然后经酶解处理。该发明还涉及一种制备微生物代谢产物，特别是乙醇的过程，其中所获得的葡萄糖额外经过发酵处理。
• [DE] DESTILLATION VON IONISCHEN FLÜSSIGKEITEN<br/>[EN] DISTILLATION OF IONIC LIQUIDS<br/>[FR] DISTILLATION DE LIQUIDES IONIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2005068404A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Die Erfindung bezieht sich auf ein Verfahren zur Destillation ionischer Flüssigkeiten, bei welchem in einem Schritt en Druck unterhalb des Umgebungsdruckes eingestellt wird und in einem weitren Schritt die ionische Flüssigkeit auf eine Temperatur im Bereich von 60°C bis 350°C erwärmt wird. Das Verfahren dient insbesondere zur Reinigung ionischer Flüssigkeiten.

  该发明涉及一种离子液体蒸馏方法，其中在一步中将压力调节到低于环境压力，并在另一步中将离子液体加热至60°C至350°C范围内的温度。该方法主要用于清洁离子液体。
• PROCESS FOR PREPARING SILOXY CARBOXYLATES
  申请人：Gärtner Martin

  公开号：US20120157701A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  A process for preparing siloxy carboxylates is characterized by reaction of C 2 -C 10 -monocarboxylic acids with halosiloxanes of the general formula (I), Hal-(SiR 2 —O) x —SiR 3 (I) in which Hal is the same or different and is fluorine, chlorine, bromine or iodine, R is hydrogen, C 1 -C 10 -alkyl or C 6 -C 14 -aryl and x is an integer from 1 to 20, to form hydrogen halide in the presence of an auxiliary base, in which the auxiliary base forms, with the hydrogen halide, a salt which forms two immiscible phases with the siloxy carboxylate or the solution of the siloxy carboxylate in a suitable solvent and is removed by a liquid-liquid separation. The process enables simple and economically viable preparation of siloxy carboxylates.

  一种制备硅氧羧酸酯的方法，其特征在于将C2-C10-单羧酸与一般式(I)的卤代硅氧烷发生反应，其中Hal-(SiR2—O)x—SiR3(I)，其中Hal是相同或不同的氟、氯、溴或碘，R是氢、C1-C10-烷基或C6-C14-芳基，x为1至20的整数，以形成氢卤素在辅助碱的存在下，其中辅助碱与氢卤素形成盐，与硅氧羧酸酯或硅氧羧酸酯在适当溶剂中的溶液形成两个不相溶的相，并通过液-液分离去除。该方法实现了硅氧羧酸酯的简单和经济可行的制备。