N,N-二丁基苯磺酰胺 | 5339-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二丁基苯磺酰胺
• 英文名称: N,N-dibutylbenzenesulfonamide
• CAS: 5339-59-3
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂S
• mdl: MFCD00151808
• 分子量: 269.408
• InChiKey: YKXINVWHNNYQMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211-212°C 17mm
• 闪点：
  211-212°C/17mm
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下保持稳定

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S24/25
• 海关编码：
  2935009090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将药品存放在避光、阴凉干燥的地方，并密封保存。

SDS

1.1 产品标识符
: N,N-dibutylbenzenesulfonamide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
皮肤刺激 (类别2)
严重的眼损伤 (类别1)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H315 造成皮肤刺激。
H318 造成严重眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C17H29NO2S
分子式
: 269.41 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
-
CAS 号 5339-59-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
将人员撤离到安全区域。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N100型（US
）或P3型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
不适用
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 引起眼睛烧伤。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  N-丁基苯磺酰胺	N-butylbenzenesulfonamide	3622-84-2	C10H15NO2S	213.301

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二丁基苯磺酰胺 在 重水 、 potassium carbonate 、 二苯基环己基膦 、 silver(l) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以94 %的产率得到N,N-dibutylbenzenesulfonamide-[d]
  参考文献：
  名称：

  通过碱促进和银催化进行芳香族砜的 H/D 交换

  摘要：

  芳香族砜是制药和材料科学中流行的支架。然而，与它们的广泛应用相比，这些结构的选择性氘标记由于其缺电子特性而受到限制。本研究提出了两种芳香族砜氘化的综合策略。碱促进氘化使用DMSO -d 6作为氘源，导致2小时内快速H/D交换。同时，银催化方案通过使用经济的 D 2 O 来提供标记的砜，从而提供了更温和的选择。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.4c00352
• 作为产物：
  描述：

  正溴丁烷 、 苯磺酰胺 在 四丁基硫酸氢铵 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 以88%的产率得到N,N-二丁基苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Phase-Transfer-CatalysedN-Alkylation of Carboxamides and Sulfonamides

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1981-29683

文献信息

• Eosin Y-Sensitized Photocatalytic Reaction of Tertiary Aliphatic Amines with Arenesulfonyl Chlorides under Visible-Light Irradiation
  作者：Ronghua Zhang、Yuguo Cai、Deli Sun、Song Xu、Qiguang Zhou

  DOI：10.1055/s-0036-1588828

  日期：2017.8

  A mild, practical, and environmentally friendly route to vinyl sulfones and sulfonamides has been developed based on the reaction of aliphatic amines with arenesulfonyl chlorides in the presence of eosin Y as a photocatalyst under visible light. The method permits the selective formation of vinyl sulfones or sulfonamides, depending on the oxidation environment and solvent. A wide range of products

  基于脂肪胺与芳烃磺酰氯在曙红Y作为光催化剂在可见光下的反应，开发了一种温和、实用且环保的乙烯基砜和磺酰胺途径。该方法允许选择性地形成乙烯基砜或磺酰胺，这取决于氧化环境和溶剂。在优化条件下以中等至良好的收率获得了广泛的产品。
• Silver-Catalyzed Highly Regioselective Phosphonation of Arenes Bearing Electron-Withdrawing Groups
  作者：Xuerong Mao、Xiao Ma、Shuwei Zhang、Hongwen Hu、Chengjian Zhu、Yixiang Cheng

  DOI：10.1002/ejoc.201300545

  日期：2013.7

  A highly efficient, AgI/K2S2O8-mediated regioselective phosphonation reaction has been developed by using electron-deficient directing groups. These phosphonation reactions were performed with N,N-dialkylbenzamides, N,N-dialkylbenzenesulfonamides, and nitrobenzene. This method has a broad substrate scope and offers facile construction of C–P bonds.

  通过使用缺电子导向基团开发了一种高效的、AgI/K2S2O8 介导的区域选择性磷酸化反应。这些膦化反应是用 N,N-二烷基苯甲酰胺、N,N-二烷基苯磺酰胺和硝基苯进行的。这种方法具有广泛的底物范围，并且可以轻松构建 C-P 键。
• Metal-Free Direct Construction of Sulfonamides<i>via</i>Iodine- Mediated Coupling Reaction of Sodium Sulfinates and Amines at Room Temperature
  作者：Wei Wei、ChunLi Liu、Daoshan Yang、Jiangwei Wen、Jinmao You、Hua Wang

  DOI：10.1002/adsc.201400801

  日期：2015.3.23

  simple, practical, and metal‐free protocol has been developed for the synthesis of sulfonamides from sodium sulfinates and various amines through an iodine‐mediated SN bond formation reaction at room temperature. This green reaction is cost‐effective, operationally straightforward, and especially proceeds under very mild conditions to afford the target products in good to excellent yields (up to 98%)

  已开发出一种简单，实用且无金属的方案，用于在室温下通过碘介导的SN键形成反应，由亚磺酸钠和各种胺合成磺酰胺。这种绿色反应具有成本效益，操作简单，特别是在非常温和的条件下进行，以提供目标产品的优良率（高达98％）。
• Benzenesulfonyl chloride with primary and secondary amines in aqueous media — Unexpected high conversions to sulfonamides at high pH
  作者：James F King、Manjinder S Gill、Petru Ciubotaru

  DOI：10.1139/v05-154

  日期：2005.9.1

  usual second-order reaction of the sulfonyl chloride with the amine, two third-order terms (i) one first-order in sulfonyl chloride, amine and hydroxide anion, and (ii) another first-order in sulfonyl chloride and second-order in the amine. The importance of the third-order terms correlates approximately with the total number of alkyl carbon atoms in the amine, and this in turn is regarded as related

  我们已经确定了苯磺酰氯与一组水溶性伯和仲胺反应的准一级条件下的 pH 产率曲线，并发现与某些胺，如二丁胺，曲线的形式为磺胺产量相对较高的 sigmoid pH 产率曲线，随着碱度的增加而持续，直至并包括 1.0 mol/L 氢氧化钠。除了通常的磺酰氯与胺的二级反应外，通过调用两个三级项 (i) 磺酰氯、胺和氢氧根阴离子中的一个一级项，以及 (ii) ) 磺酰氯中的另一个一级和胺中的二级。三阶项的重要性与胺中烷基碳原子的总数大致相关，而这又被认为与胺的疏水特性有关。测试这张图片的实验包括：（i）观察一个…
• Cu-catalyzed aerobic oxidative synthesis of sulfonamides from sulfonyl hydrazides and amines
  作者：Sohyun Chung、Jinho Kim

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.02.016

  日期：2019.3

  An environmentally friendly route for sulfonamides has been developed. The oxidative coupling of sulfonyl hydrazides and amines was catalyzed by CuBr2 to produce various sulfonamides with the water and nitrogen gas as byproducts. Preliminary experiments revealed that the sulfonyl radical is likely to be involved in the reaction mechanism.

  已开发出一种环境友好的磺酰胺途径。CuBr 2催化磺酰肼与胺的氧化偶联，以水和氮气为副产物生成各种磺酰胺。初步实验表明，磺酰基可能参与了反应机理。

表征谱图