(Z)-β-(p-Toluidino)-γ-cyanocarbomethoxymethylidene-Δ^α,β-butenolide | 148648-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-β-(p-Toluidino)-γ-cyanocarbomethoxymethylidene-Δ^α,β-butenolide
• 英文别名: methyl (2Z)-2-cyano-2-[3-(4-methylanilino)-5-oxofuran-2-ylidene]acetate
• CAS: 148648-64-0
• 化学式: C₁₅H₁₂N₂O₄
• 分子量: 284.271
• InChiKey: VQPAQVKCWOCVLJ-KAMYIIQDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  88.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-5-p-toluidino<2,1>benzisoxazole-4,7-quinone 以 氯苯 为溶剂， 反应 0.7h， 以80%的产率得到(Z)-β-(p-Toluidino)-γ-cyanocarbomethoxymethylidene-Δ^α,β-butenolide
  参考文献：
  名称：

  苯并异恶唑和萘并恶唑醌在溶液和固态中的热重排。立体选择性合成γ-氰基亚甲基丁烯内酯。

  摘要：

  易获得的苯并异恶唑醌1在溶液中经历热诱导的高度立体选择性重排，从而定量提供γ-氰基亚甲基丁烯化物3。该转化可以通过形成乙烯基亚硝基中间体4来解释，该乙烯基中间体经历分子内酸催化的重排。在迈克尔加成反应中，化合物3容易与醇反应。另一方面，苯并异恶唑醌1和萘并恶唑醌2在固态下进行分子间热重排，从而在这种情况下分别给出相应的N-甲基异恶唑酮醌20和11作为主要产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)80370-7

文献信息

• A facile synthesis of alkylidenebutenolides via thermal rearrangement of benzisoxazolequinones
  作者：Tomás Torres、Wolfram Schäfer

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93566-4

  日期：1991.10

  Benzisoxazolequinones 1 readily accesible from 2-carboxy-1,4-hydroquinone undergo thermic induced highly stereoselective rearrangement in solution to produce quantitatively gamma-cyanomethylidenebutenolides 2.
• Thermal rearrangement of benzisoxazole- and naphthisoxazolequinones in solution and in the solid state. Stereoselective synthesis of γ-cyanomethylidenebutenolides.
  作者：M.Victoria Martínez-Díaz、Salomé Rodríguez-Morgade、Wolfram Schäfer、Tomás Torres

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80370-7

  日期：1993.3

  accessible benzisoxazolequinones 1 undergo thermal induced highly stereoselective rearrangement in solution to afford quantitatively γ-cyanomethylidenebutenolides 3. The transformation can be explained by the formation of a vinylogous nitrene intermediate 4, which undergoes an intramolecular acid-catalysed rearrangement. Compounds 3 react easily with alcohols in Michael addition. On the other hand,

  易获得的苯并异恶唑醌1在溶液中经历热诱导的高度立体选择性重排，从而定量提供γ-氰基亚甲基丁烯化物3。该转化可以通过形成乙烯基亚硝基中间体4来解释，该乙烯基中间体经历分子内酸催化的重排。在迈克尔加成反应中，化合物3容易与醇反应。另一方面，苯并异恶唑醌1和萘并恶唑醌2在固态下进行分子间热重排，从而在这种情况下分别给出相应的N-甲基异恶唑酮醌20和11作为主要产物。