(2S)-3-{4-[3,3-bis-(4-furan-2-yl-phenyl)-allyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester | 303110-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S)-3-{4-[3,3-bis-(4-furan-2-yl-phenyl)-allyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (2S)-3-[4-[3,3-bis[4-(furan-2-yl)phenyl]prop-2-enoxy]phenyl]-2-ethoxypropanoate
• CAS: 303110-84-1
• 化学式: C₃₆H₃₄O₆
• 分子量: 562.662
• InChiKey: MHJBGXLIFOEWEC-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-3-{4-[3,3-bis-(4-furan-2-yl-phenyl)-allyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester 以79%的产率得到(2S)-3-{4-[3,3-bis-(4-furan-2-yl-phenyl)-allyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds, their preparation and use

  摘要：

  揭示了一种新的化合物，其化学式为(I)，其中A1、A2、Ar、R5、R6、R8、M、Q、Y、Z、k、m和n的定义如规范中所述。这些化合物在治疗和/或预防由核受体介导的疾病方面具有用途，特别是过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）。这些疾病包括糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06972294B1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3,3-bis(4-bromophenyl)acrylate 在 四(三苯基膦)钯 、 三丁基膦 、 二异丁基氢化铝 、 sodium carbonate 、 1,1'-azodicarbonyl-dipiperidine 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 (2S)-3-{4-[3,3-bis-(4-furan-2-yl-phenyl)-allyloxy]-phenyl}-2-ethoxy-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of novel PPARα/γ/δ triple activators using a known PPARα/γ dual activator as structural template

  摘要：

  Using a known dual PPARalpha/gamma activator (5) as a structural template, SAR evaluations led to the identification of triple PPARalpha/gamma/delta activators (18-20) with equal potency and efficacy on all three receptors. These compounds could become useful tools for studying the combined biological effects of PPARalpha/gamma/delta activation. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00881-8

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES, PREPARATION ET UTILISATION DE CES DERNIERS
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2000063153A1

  公开（公告）日：2000-10-26

  The present invention relates to compounds of general formula (I) The compounds are useful in the treatment and/or prevention of conditions mediated by nuclear receptors, in particular the Peroxisome Proliferator-Activated Receptors (PPAR).

  本发明涉及一般式（I）的化合物。该化合物可用于治疗和/或预防由核受体介导的疾病，特别是过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）。
• COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1171414A1

  公开（公告）日：2002-01-16
• JP2002542218A
  申请人：——

  公开号：JP2002542218A

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6972294B1
  申请人：——

  公开号：US6972294B1

  公开（公告）日：2005-12-06