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3-(4-Methoxyphenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl-isoxazolin-5-ylcarboxylic acid | 218632-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-Methoxyphenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl-isoxazolin-5-ylcarboxylic acid
英文别名
3-(4-methoxyphenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)-4H-1,2-oxazole-5-carboxylic acid
3-(4-Methoxyphenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl-isoxazolin-5-ylcarboxylic acid化学式
CAS
218632-37-2
化学式
C14H14N4O4
mdl
——
分子量
302.29
InChiKey
PVTNFRTZERNKJT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    98.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲氧基苯甲醛肟methyl 2-(1,2,4-triazol-1-ylmethyl)acrylate 、 在 氮气 、 Brine 、 magnesium sulfate乙酸乙酯二氯甲烷 、 silica gel 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以to give 1.81 g of the desired product (66%)的产率得到3-(4-Methoxyphenyl)-5-(1,2,4-triazol-1-yl)methyl-isoxazolin-5-ylcarboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    Inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group
    摘要:
    本申请描述了公式I中具有中性P1特异性基团的因子Xa抑制剂:##STR1##或其药学上可接受的盐形式,其中R和E可以是甲氧基和卤素等基团。
    公开号:
    US05998424A1
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文献信息

  • INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0991625A2
    公开(公告)日:2000-04-12
  • US5998424A
    申请人:——
    公开号:US5998424A
    公开(公告)日:1999-12-07
  • US6403620B1
    申请人:——
    公开号:US6403620B1
    公开(公告)日:2002-06-11
  • US6602895B2
    申请人:——
    公开号:US6602895B2
    公开(公告)日:2003-08-05
  • [EN] INHIBITORS OF FACTOR XA WITH A NEUTRAL P1 SPECIFICITY GROUP<br/>[FR] INHIBITEURS DU FACTEUR Xa COMPRENANT UN GROUPE A SPECIFICITE P1 NEUTRE
    申请人:——
    公开号:WO1998057937A2
    公开(公告)日:1998-12-23
    [EN] The present application describes inhibitors of factor Xa with a neutral P1 specificity group of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein R and E may be groups such as methoxy and halo.
    [FR] Cette invention concerne des inhibiteurs du facteur Xa comprenant un groupe à spécificité P1 neutre de formule (I) ou de formes de sel pharmaceutiquement acceptables de ce dernier. Dans la formule R et E peuvent représenter des groupes tels que des groupes méthodoxy et halo.
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