trifluoromethanesulfonic acid 4-{1-ethyl-1-[3-methyl-4-(1-trimethylsilanyloxy-cycloheptylethynyl)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl ester | 917026-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: trifluoromethanesulfonic acid 4-{1-ethyl-1-[3-methyl-4-(1-trimethylsilanyloxy-cycloheptylethynyl)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl ester
• 英文别名: [2-Methyl-4-[3-[3-methyl-4-[2-(1-trimethylsilyloxycycloheptyl)ethynyl]phenyl]pentan-3-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate；[2-methyl-4-[3-[3-methyl-4-[2-(1-trimethylsilyloxycycloheptyl)ethynyl]phenyl]pentan-3-yl]phenyl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 917026-19-8
• 化学式: C₃₂H₄₃F₃O₄SSi
• 分子量: 608.838
• InChiKey: CCLFQLWPIAQHIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.93
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trifluoromethanesulfonic acid 4-{1-ethyl-1-[3-methyl-4-(1-trimethylsilanyloxy-cycloheptylethynyl)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 吡啶 、 potassium acetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.67h， 生成 2-(4-{1-ethyl-1-[3-methyl-4-(1-trimethylsilanyloxy-cycloheptylethynyl)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl)-4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D-LIKE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由下列通式（I）表示的化合物： 或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等。该化合物或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等，用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病性肾病等的药物等。

  公开号：

  EP1894911A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[1-ethyl-1-(4-ethynyl-3-methylphenyl)-propyl]-2-methylphenol 在 正丁基锂 、 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 trifluoromethanesulfonic acid 4-{1-ethyl-1-[3-methyl-4-(1-trimethylsilanyloxy-cycloheptylethynyl)-phenyl]-propyl}-2-methyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  VITAMIN D-LIKE COMPOUND

  摘要：

  本发明提供了一种由下列通式（I）表示的化合物： 或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等。该化合物或其药用的可接受盐，包含该化合物的药物组合物等，用作治疗良性前列腺增生、癌症、骨质疏松症、银屑病、继发性甲状旁腺功能亢进、慢性肾小球肾炎、狼疮性肾炎和/或糖尿病性肾病等的药物等。

  公开号：

  EP1894911A1