1-(2-[(1E,Z)-prop-1-en-1-yl]phenoxy)acetone | 1014701-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-(2-[(1E,Z)-prop-1-en-1-yl]phenoxy)acetone
• 英文别名: (E/Z)-1-[2-(1-propen-1-yl)-phenoxy]-2-propanone；2-Propenylphenyloxymethyl methyl ketone；1-(2-prop-1-enylphenoxy)propan-2-one
• CAS: 1014701-63-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: OKLHBPBVBXENIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Umicore M31 、 1-(2-[(1E,Z)-prop-1-en-1-yl]phenoxy)acetone 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到UMICOREM52催化剂
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PREPARATION OF RUTHENIUM-BASED METATHESIS CATALYSTS WITH CHELATING ALKYLIDENE LIGANDS

  摘要：

  本发明涉及一种制备基于钌的螯合烷基配体（“Hoveyda型催化剂”）的方法，通过将一种五配位钌（II）-烷基烯配合物（L）（Py）X1X2Ru（烷基烯）与适当的烯烃衍生物在交叉重排反应中反应。该方法提供高产率，并且最好在芳香烃溶剂中进行。可以避免使用含膦基钌烷基配合物作为起始材料。可以获得高纯度的催化剂产品，特别是低铜含量的催化剂产品。

  公开号：

  US20120101279A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丙烯基苯酚 、 potassium carbonate 、 丙酮 、 一氯丙酮 、 在 碘化钾 乙醚 、 sodium hydroxide 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 32.33h， 以gave 6.788 g (yield: 67% of theory) of 2-propenylphenyloxymethyl methyl ketone of the formula 2a的产率得到1-(2-[(1E,Z)-prop-1-en-1-yl]phenoxy)acetone
  参考文献：
  名称：

  Metathesis catalysts

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物1的制备方法、制备中间体以及化合物1作为催化剂在各种交换反应中的应用。这些新型交换催化剂可以从易得的前体中获得，具有高活性并可用于任何类型的交换反应。

  公开号：

  US08288558B2

文献信息

• Rational Design and Evaluation of Upgraded Grubbs/Hoveyda Olefin Metathesis Catalysts: Polyfunctional Benzylidene Ethers on the Test Bench
  作者：Michał Bieniek、Cezary Samojłowicz、Volodymyr Sashuk、Robert Bujok、Paweł Śledź、Noël Lugan、Guy Lavigne、Dieter Arlt、Karol Grela

  DOI：10.1021/om200463u

  日期：2011.8.8

  the aromatic ring, were synthesized: (H2IMes)(Cl)2Ru═C(H)[(C6H3X)OR] (NE2 (69% yield), R = CH(Me)(C(O)OMe), X = NO2; KE2 (57% yield), R = CH(Me)(C(O)OMe), X = C(O)Me; KK2 (56% yield), R = CH2C(O)Me, X = C(O)Me). All these complexes were used as catalyst precursors in standard metathesis reactions and compared with commercial catalysts such as Grubbs II (G2), Grubbs/Hoveyda II (H2), and Nitro catalyst

  该系列升级格鲁布斯/加入Hoveyda第二代催化剂（H的2 IMES）（CL）2 Ru═C（H）（C 6 H ^ 4 OR）（E2（71％产率），R = CH（Me）的（C（ O）OMe）; M2（58％产率），R = CH（C（O）OMe）2 ; KmE2（88％产率），R = CH 2 C（O）Me; Ket2（63％产率），R = CH 2 C（O）Et）; 通过Grubbs第二代催化剂（H 2 IMES）（Cl）2 Ru（CHPh）（PCy 3）（G2）与Grubbs第二代催化剂的反应制备C2（58％收率），R = C（Me）CN。邻位取代的醚H（Me）C═CHC在CuCl作为膦清除剂的情况下，在6 H 4 OR中存在。这些配合物的X射线结构表明，作为亚苄基醚的末端取代基安装的酯，酮或丙二酸酯基的末端氧与金属配位，形成八面体结构。相反，复合物C2的腈基保持不配位。合成了甚至更复杂的
• NOVEL METATHESIS CATALYSTS
  申请人：Arlt Dieter

  公开号：US20100113795A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula 1, their preparation, intermediates for the preparation and the use of the compounds of the formula 1 as catalysts in various metathesis reactions. The novel metathesis catalysts, which are obtained from readily available precursors, have a high activity and can be used for any type of metathesis reaction.

  本发明涉及公式1的新化合物、它们的制备、制备中间体以及公式1化合物作为催化剂在各种交换反应中的应用。这些新型交换催化剂是从易得到的前体中获得的，具有高活性，并可用于任何类型的交换反应。
• Novel Metathesis Catalysts
  申请人：Arlt Dieter

  公开号：US20130211096A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  There is disclosed compounds of formula 1, their preparation, intermediates for the preparation and the use of the compounds of the formula 1 as catalysts in various metathesis reactions. The novel metathesis catalysts, which are obtained from readily available precursors, have a high activity and can be used for any type of metathesis reaction.

  公开了式子1的化合物，它们的制备方法，制备中间体以及将式子1的化合物作为催化剂用于各种交换反应。这些新型交换反应催化剂是从易得到的前体中获得的，具有高活性并可用于任何类型的交换反应。