N,N-二乙基-2-氟-4-溴苯甲酰胺 | 682778-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基-2-氟-4-溴苯甲酰胺
• 英文名称: 4-bromo-N,N-diethyl-2-fluoro-benzamide
• 英文别名: 4-bromo-N,N-diethyl-2-fluorobenzamide；N,N-diethyl-2-fluoro-4-bromobenzamide
• CAS: 682778-07-0
• 化学式: C₁₁H₁₃BrFNO
• mdl: MFCD09932475
• 分子量: 274.133
• InChiKey: ALFCPMWTMOYQSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

N,N-二乙基-2-氟-4-溴苯甲酰胺MSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基-2-氟-4-溴苯甲酰胺 、 diethylzinc 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到N,N,4-triethyl-2-fluorobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo(oxo)isoquinolines as 5HT ligands

  摘要：

  本申请描述了根据式I的化合物，包括至少一种根据式I的化合物和可选地至少一种额外的治疗剂的药物组合物，以及治疗与调节5-羟色胺受体相关的各种疾病、症状和紊乱的方法，例如：代谢性疾病，包括但不限于肥胖症、糖尿病、糖尿病并发症、动脉粥样硬化、糖耐量受损和血脂异常；中枢神经系统疾病，包括但不限于焦虑、抑郁症、强迫症、恐慌症、精神病、精神分裂症、睡眠障碍、性功能障碍和社交恐惧症；头痛；偏头痛；以及使用根据式I的化合物或其药用盐形式治疗胃肠道紊乱，其中A、B、D、E、m、n、R3、R7、R8、R9、R10、R11和X在此处描述。

  公开号：

  US20060014777A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙胺 、 4-溴-2-氟苯甲酸 生成 N,N-二乙基-2-氟-4-溴苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Biphenyloxyacetic acid derivatives for the treatment of respiratory disease

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的取代苯氧乙酸，其中变量如权利要求书1中所定义，作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，包含它们的制药组合物以及它们的制备方法。

  公开号：

  US07737135B2

文献信息

• Substituted aminoquinuclidine compounds
  申请人：——

  公开号：US20040110789A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  This invention is directed towards substituted aminoquinuclidine compounds useful as delta-opioid receptor modulators, delta-opioid receptor agonists useful as analgesics and delta-opioid receptor antagonists useful as immunosuppressants, antiinflammatory agents, agents for the treatment of neurological and psychiatric conditions, medicaments for drug and alcohol abuse, agents for treating gastritis and diarrhea, cardiovascular agents and agents for the treatment of respiratory diseases.

  本发明涉及取代的氨基喹诺啡类化合物，其作为δ-阿片受体调节剂有用，δ-阿片受体激动剂有用作镇痛剂，δ-阿片受体拮抗剂有用作免疫抑制剂、抗炎剂、用于治疗神经和精神疾病的药物、用于药物和酒精滥用的药物、用于治疗胃炎和腹泻的药物、心血管药物和用于治疗呼吸道疾病的药物。
• Spirocyclic Heterocyclic Derivatives And Methods Of Their Use
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20080102031A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环异杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途方法。在某些实施例中，螺环异杂环衍生物是δ阿片受体的配体，可能有助于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠疾病和其他δ阿片受体介导的疾病等。
• SPIROCYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND METHODS OF THEIR USE
  申请人：Dolle Roland E.

  公开号：US20100029614A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  Spirocyclic heterocyclic derivatives, pharmaceutical compositions containing these compounds, and methods for their pharmaceutical use are disclosed. In certain embodiments, the spirocyclic heterocyclic derivatives are ligands of the δ opioid receptor and may be useful, inter alia, for treating and/or preventing pain, anxiety, gastrointestinal disorders, and other δ opioid receptor-mediated conditions.

  本发明公开了螺环杂环衍生物、含有这些化合物的制药组合物以及它们的制药用途的方法。在某些实施例中，螺环杂环衍生物是δ阿片受体的配体，并且可能有用于治疗和/或预防疼痛、焦虑、胃肠障碍和其他δ阿片受体介导的疾病等方面。
• METHODS FOR ENHANCING COGNITIVE FUNCTION
  申请人：Dolle E. Roland

  公开号：US20080119452A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Methods for enhancing cognitive function are disclosed. More particularly, methods are disclosed for enhancing cognitive function comprising the step of administering spirocyclic heterocyclic derivatives (including derivatives of spiro(2H-1-benzopyran-2,4′-piperidines) of the general formula IV:

  本发明揭示了增强认知功能的方法。更具体地，本发明揭示了一种增强认知功能的方法，其中包括给予螺环杂环衍生物（包括公式IV的螺(2H-1-苯并吡喃-2,4'-哌啶)衍生物）的步骤。
• Biphenyloxyacetic Acid Derivatives for the Treatment of Respiratory Disease
  申请人：Luker Timothy Jon

  公开号：US20080132480A1

  公开（公告）日：2008-06-05

  The invention relates to substituted phenoxyacetic acids of formula (I), where the variables are as defined in claim 1 , as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及式(I)的取代苯氧基乙酸，其中变量如权利要求书1所定义，作为治疗呼吸系统疾病的有用药物化合物，以及包含它们的药物组合物和它们的制备方法。