2,6-diacetylpyridinebis(2,5-dimethylpyrrolyl) | 289708-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,6-diacetylpyridinebis(2,5-dimethylpyrrolyl)
• 英文别名: N-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-1-[6-[N-(2,5-dimethylpyrrol-1-yl)-C-methylcarbonimidoyl]pyridin-2-yl]ethanimine
• CAS: 289708-73-2
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅
• 分子量: 347.463
• InChiKey: QJMWWIOKKPJMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  47.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iron(II) chloride 、 2,6-diacetylpyridinebis(2,5-dimethylpyrrolyl) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以85%的产率得到(C₅H₃N(CCH₃N₂C₄H₂(CH₃)2)2)FeCl₂
  参考文献：
  名称：

  Bis(imino)pyridyl iron and cobalt complexes: the effect of nitrogen substituents on ethylene oligomerisation and polymerisation

  摘要：

  本文介绍了含有 R = NPh2、NPhMe、NMe2 或 2,5-二甲基吡咯基氮取代基的 2,6-双（亚氨基）吡啶基铁和钴配合物 [(2,6-(RNCMe)2C5H3N)MCl2]的合成和特性。这些配合物与辅助催化剂 MAO 结合使用，为乙烯的低聚或聚合提供了活性催化剂。催化活性深受取代基 R 和聚合条件的影响。聚合物的特性也受 R 取代基的影响。当 R = NPhMe 或 NMe2 时，可得到甲苯可溶的 α-烯烃，而体积较大的取代基（R = NPh2 或 2,5-二甲基吡咯基）则可得到低分子量的固体聚乙烯。

  DOI：

  10.1039/b101173l
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-1H-吡咯-1-胺 、 2,6-二乙酰基吡啶 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到2,6-diacetylpyridinebis(2,5-dimethylpyrrolyl)
  参考文献：
  名称：

  Bis(imino)pyridyl iron and cobalt complexes: the effect of nitrogen substituents on ethylene oligomerisation and polymerisation

  摘要：

  本文介绍了含有 R = NPh2、NPhMe、NMe2 或 2,5-二甲基吡咯基氮取代基的 2,6-双（亚氨基）吡啶基铁和钴配合物 [(2,6-(RNCMe)2C5H3N)MCl2]的合成和特性。这些配合物与辅助催化剂 MAO 结合使用，为乙烯的低聚或聚合提供了活性催化剂。催化活性深受取代基 R 和聚合条件的影响。聚合物的特性也受 R 取代基的影响。当 R = NPhMe 或 NMe2 时，可得到甲苯可溶的 α-烯烃，而体积较大的取代基（R = NPh2 或 2,5-二甲基吡咯基）则可得到低分子量的固体聚乙烯。

  DOI：

  10.1039/b101173l

文献信息

• Bis(imino)pyridyl iron and cobalt complexes: the effect of nitrogen substituents on ethylene oligomerisation and polymerisation
  作者：George J. P. Britovsek、Vernon C. Gibson、Brian S. Kimberley、Sergio Mastroianni、Carl Redshaw、Gregory A. Solan、Andrew J. P. White、David J. Williams

  DOI：10.1039/b101173l

  日期：——

  The synthesis and characterisation of 2,6-bis(imino)pyridyl iron and cobalt complexes [(2,6-(RNCMe)2C5H3N)MCl2] containing nitrogen substituents of the type R = NPh2, NPhMe, NMe2 or 2,5-dimethylpyrrolyl are described. These complexes, in combination with the co-catalyst MAO, give active catalysts for the oligomerisation or polymerisation of ethylene. The catalytic activity is strongly affected by the substituents R and the polymerisation conditions used. The polymer properties are also a function of the R substituents. With R = NPhMe or NMe2, toluene soluble α-olefins are obtained, whereas the bulkier substituents (R = NPh2 or 2,5-dimethylpyrrolyl) give low molecular weight solid polyethylene.

  本文介绍了含有 R = NPh2、NPhMe、NMe2 或 2,5-二甲基吡咯基氮取代基的 2,6-双（亚氨基）吡啶基铁和钴配合物 [(2,6-(RNCMe)2C5H3N)MCl2]的合成和特性。这些配合物与辅助催化剂 MAO 结合使用，为乙烯的低聚或聚合提供了活性催化剂。催化活性深受取代基 R 和聚合条件的影响。聚合物的特性也受 R 取代基的影响。当 R = NPhMe 或 NMe2 时，可得到甲苯可溶的 α-烯烃，而体积较大的取代基（R = NPh2 或 2,5-二甲基吡咯基）则可得到低分子量的固体聚乙烯。