2-p-Methoxyphenyl-3,4-dihydroisochinolinium | 55662-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 2-p-Methoxyphenyl-3,4-dihydroisochinolinium
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-isoquinolinium；2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium
• CAS: 55662-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₆NO
• 分子量: 238.309
• InChiKey: RMZHMGNLJPNGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Methoxyphenyl-3,4-dihydroisochinolinium 、 苯乙炔 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69 mg的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-(phenylethynyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  可见光促进四氢异喹啉在流动中的光氧化还原C（sp3）–H键功能化

  摘要：

  流动中进行的有机催化和可见光氧化还原催化的合并，允许在正式的C–H氧化/曼尼希反应中使用各种官能化的N-芳基取代的四氢异喹啉（THIQs）。几种N-芳基取代的THIQ的Strecker型官能化和铜催化的炔基化也已成功进行，从而获得了有价值的高效率产品。事实证明，使用定制的多孔聚合物型微反应器对于C–H氧化步骤和整体反应性能至关重要。

  DOI：

  10.1039/d0ob02582h
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉 在 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-p-Methoxyphenyl-3,4-dihydroisochinolinium
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉α-功能化的不对称有机催化和光氧化还原催化

  摘要：

  HH 和 SZ 感谢中国留学基金委提供的奖学金。根据欧盟第七框架计划 (FP/2007-2013)/ERC 赠款协议，导致这些结果的研究已获得欧洲研究理事会的资助。617044 (SunCatChem)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800117

文献信息

• Asymmetric Organocatalysis and Photoredox Catalysis for the α-Functionalization of Tetrahydroisoquinolines
  作者：Hong Hou、Shaoqun Zhu、Iuliana Atodiresei、Magnus Rueping

  DOI：10.1002/ejoc.201800117

  日期：2018.3.14

  H. H. and S. Z. are grateful to the Chinese Scholarship Council for fellowships. The research leading to these results has received funding from the European Research Council under the European Union's Seventh Framework Programme (FP/2007‐2013)/ ERC Grant Agreement no. 617044 (SunCatChem).

  HH 和 SZ 感谢中国留学基金委提供的奖学金。根据欧盟第七框架计划 (FP/2007-2013)/ERC 赠款协议，导致这些结果的研究已获得欧洲研究理事会的资助。617044 (SunCatChem)。
• Visible light promoted photoredox C(sp³)–H bond functionalization of tetrahydroisoquinolines in flow
  作者：Ana Filipović、Zdravko Džambaski、Dana Vasiljević-Radović、Bojan P. Bondžić

  DOI：10.1039/d0ob02582h

  日期：——

  A merger of organocatalysis and visible light photoredox catalysis performed in flow allowed access to a wide range of functionalized N-aryl-substituted tetrahydroisoquinolines (THIQs) in a formal C–H oxidation/Mannich reaction. Strecker type functionalization and copper-catalyzed alkynylation of several N-aryl-substituted THIQs were also successfully performed in flow, giving valuable products with

  流动中进行的有机催化和可见光氧化还原催化的合并，允许在正式的C–H氧化/曼尼希反应中使用各种官能化的N-芳基取代的四氢异喹啉（THIQs）。几种N-芳基取代的THIQ的Strecker型官能化和铜催化的炔基化也已成功进行，从而获得了有价值的高效率产品。事实证明，使用定制的多孔聚合物型微反应器对于C–H氧化步骤和整体反应性能至关重要。