2-p-Methoxyphenyl-3,4-dihydroisochinolinium | 55662-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 2-p-Methoxyphenyl-3,4-dihydroisochinolinium
• 英文别名: 2-(4-methoxy-phenyl)-3,4-dihydro-isoquinolinium；2-(4-methoxyphenyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2-ium
• CAS: 55662-92-5
• 化学式: C₁₆H₁₆NO
• 分子量: 238.309
• InChiKey: RMZHMGNLJPNGFH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-Methoxyphenyl-3,4-dihydroisochinolinium 、 苯乙炔 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以69 mg的产率得到2-(4-methoxyphenyl)-1-(phenylethynyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  可见光促进四氢异喹啉在流动中的光氧化还原C（sp3）–H键功能化

  摘要：

  流动中进行的有机催化和可见光氧化还原催化的合并，允许在正式的C–H氧化/曼尼希反应中使用各种官能化的N-芳基取代的四氢异喹啉（THIQs）。几种N-芳基取代的THIQ的Strecker型官能化和铜催化的炔基化也已成功进行，从而获得了有价值的高效率产品。事实证明，使用定制的多孔聚合物型微反应器对于C–H氧化步骤和整体反应性能至关重要。

  DOI：

  10.1039/d0ob02582h
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲氧基苯基)-3,4-二氢-1H-异喹啉 在 bis(2-phenylpyridinato)(2,2'-bipyridine)iridium(III) hexafluorophosphate 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-p-Methoxyphenyl-3,4-dihydroisochinolinium
  参考文献：
  名称：

  四氢异喹啉α-功能化的不对称有机催化和光氧化还原催化

  摘要：

  HH 和 SZ 感谢中国留学基金委提供的奖学金。根据欧盟第七框架计划 (FP/2007-2013)/ERC 赠款协议，导致这些结果的研究已获得欧洲研究理事会的资助。617044 (SunCatChem)。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800117