5,6,9,10-tetrahydrobenzo[1,2-h:4,3-h']diquinoline | 1035428-63-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 5,6,9,10-tetrahydrobenzo[1,2-h:4,3-h']diquinoline
• 英文别名: 4,21-Diazapentacyclo[12.8.0.02,11.03,8.017,22]docosa-1(14),2(11),3(8),4,6,12,17(22),18,20-nonaene
• CAS: 1035428-63-7
• 化学式: C₂₀H₁₆N₂
• 分子量: 284.36
• InChiKey: PPIDTHMABPEDHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6,9,10-tetrahydrobenzo[1,2-h:4,3-h']diquinoline 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以41%的产率得到1,14-diaza[5]helicene
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性N-杂芳族化合物的直接途径：外消旋1,14-二氮杂[5]螺旋烯和光学纯的1-和2-氮杂[6]螺旋烯的实际合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705463
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-ethyne-1,2-diylbis(3-but-3-yn-1-ylpyridine) 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 三苯基膦 作用下， 以 癸烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到5,6,9,10-tetrahydrobenzo[1,2-h:4,3-h']diquinoline
  参考文献：
  名称：

  螺旋手性N-杂芳族化合物的直接途径：外消旋1,14-二氮杂[5]螺旋烯和光学纯的1-和2-氮杂[6]螺旋烯的实际合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200705463

文献信息

• A Straightforward Route to Helically Chiral N-Heteroaromatic Compounds: Practical Synthesis of Racemic 1,14-Diaza[5]helicene and Optically Pure 1- and 2-Aza[6]helicenes
  作者：Jiří Míšek、Filip Teplý、Irena G. Stará、Miloš Tichý、David Šaman、Ivana Císařová、Pavel Vojtíšek、Ivo Starý

  DOI：10.1002/anie.200705463

  日期：2008.4.14