3-(3-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol | 1148050-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-Trifluoro-3-(3-methoxyphenyl)propan-2-ol
• CAS: 1148050-27-4
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃O₂
• 分子量: 220.191
• InChiKey: NTHLLPSHTVBGNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[2-溴-3,3,3-三氟-1-丙烯基]-3-甲氧基苯 在 potassium tert-butylate 、 甲酸 、 formamide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以120 mg的产率得到3-(3-methoxyphenyl)-1,1,1-trifluoropropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  在Leuckart-Wallach反应条件下，由叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯和三氟甲基苄基酮合成三氟甲醇

  摘要：

  阐述了在Leuckart-Wallach反应条件下，叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯或相应的三氟甲基苄基酮的意外反应导致的向三氟甲基醇的新途径。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.06.014

文献信息

• Synthesis of trifluoromethyl alcohols from tert-butoxy-β-(trifluoromethyl)styrenes and trifluoromethylbenzyl ketones under the conditions of the Leuckart–Wallach reaction
  作者：Vasiliy M. Muzalevskiy、Valentine G. Nenajdenko、Aleksey V. Shastin、Elizabeth S. Balenkova、Günter Haufe

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.06.014

  日期：2008.10

  A novel pathway towards trifluoromethylalcohols by an unexpected reaction of tert-butoxy-β-(trifluoromethyl)styrenes or corresponding trifluoromethylbenzyl ketones under the conditions of the Leuckart–Wallach reaction was elaborated.

  阐述了在Leuckart-Wallach反应条件下，叔丁氧基-β-（三氟甲基）苯乙烯或相应的三氟甲基苄基酮的意外反应导致的向三氟甲基醇的新途径。