2,2'-(1-pentylhexylidene)bis((R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazole) | 1246401-53-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-(1-pentylhexylidene)bis((R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazole)
• 英文别名: 6,6-bis((R)-4-phenyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)undecane；(4R,4'R)-2,2'-(Undecane-6,6-diyl)bis(4-phenyl-4,5-dihydrooxazole)；(4R)-4-phenyl-2-[6-[(4R)-4-phenyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]undecan-6-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole
• CAS: 1246401-53-5
• 化学式: C₂₉H₃₈N₂O₂
• 分子量: 446.633
• InChiKey: JTVAPZDLNJXSSK-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,2-dipentylmalonate 在 氯化亚砜 、 草酰氯 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2,2'-(1-pentylhexylidene)bis((R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazole)
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的N-烯基脲的对映选择性分子内环化

  摘要：

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00131
• 作为试剂：
  描述：

  (E)-(4,8-dimethylnona-3,7-dienyl)benzene 在 2,2'-(1-pentylhexylidene)bis((R)-4,5-dihydro-4-phenyloxazole) 、 mercuric triflate 、 三氟甲磺酸 、 吡啶 、 碘 、 氧气 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-iodo-1,1,4a-trimethyl-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydrophenanthrene 、 、 、 (2S,4aS,10aR)-2-iodo-1,1,4a-trimethyl-2,3,4,9,10,10a-hexahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  两步模拟，用于直接，不对称的溴和氯鎓诱导的多烯环化

  摘要：

  尽管事实证明，在不存在酶的情况下，直接，不对称，ha诱导的环化很难实现，但本报告提供了一种基于多烯与手性汞（II）配合物反应的两步替代方法，从而提供了许多可随后被应用的多环有机汞。以高收率和对映选择性将其保留后转化为其相应的氯，溴和碘衍生物。还描述了天然产物4-异环巴巴多醇的五步不对称全合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.037

文献信息

• Copper(II)-Catalyzed Enantioselective Intramolecular Cyclization of <i>N</i>-Alkenylureas
  作者：Shaomin Fu、Honghao Yang、Guoqiang Li、Yuanfu Deng、Huanfeng Jiang、Wei Zeng

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00131

  日期：2015.2.20

  Cu(II)-catalyzed highly enantioselective intramolecular cyclization of N-alkenylureas was developed for the concise assembly of chiral vicinal diamino bicyclic heterocycles. Facile removal of carbonyl group of the carbamido moiety allowed for ready access to enantioenriched cyclic vicinal diamines.

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。
• A two-step mimic for direct, asymmetric bromonium- and chloronium-induced polyene cyclizations
  作者：Scott A. Snyder、Daniel S. Treitler、Andreas Schall

  DOI：10.1016/j.tet.2010.03.037

  日期：2010.6

  Although direct, asymmetric, halonium-induced cyclizations have proven difficult to achieve in the absence of enzymes, this report provides a two-step alternative based on reacting polyenes with chiral mercury(II) complexes to afford a number of polycyclic organomercurials that can be subsequently converted, with retention, into their corresponding chlorine, bromine, and iodine derivatives in good

  尽管事实证明，在不存在酶的情况下，直接，不对称，ha诱导的环化很难实现，但本报告提供了一种基于多烯与手性汞（II）配合物反应的两步替代方法，从而提供了许多可随后被应用的多环有机汞。以高收率和对映选择性将其保留后转化为其相应的氯，溴和碘衍生物。还描述了天然产物4-异环巴巴多醇的五步不对称全合成。