benzyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-(2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoate | 300408-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: benzyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-(2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoate
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 300408-88-2
• 化学式: C₂₈H₃₁NO₅
• 分子量: 461.558
• InChiKey: VQXLZJJBXSYFDE-RUZDIDTESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-(2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.75h， 以93%的产率得到BOC-D-4-苄氧基酪氨醇
  参考文献：
  名称：

  使用低聚乙二醇标记的手性恶唑烷酮的不对称溶液相混合物醇醛缩合反应

  摘要：

  分选标签是一种寡聚结构，可用作保护基或手性助剂，可在一个罐中进行多个标签化合物的溶液相混合合成，并在合成序列结束时实现简便，可预测的色谱分离。全氟化烃和低聚乙二醇（OEG）衍生物是分类标签的已知类别。本文中，我们描述了OEG酰化手性恶唑烷酮的制备及其在不对称溶液相混合物醇醛缩合反应中的应用。通过使用这种基于酪氨酸的恶唑烷酮，以混合物的形式获得了四个不同的单独标记的羟醛加合物，进行了色谱分离，脱标签，并且表明这些方法以良好的收率和对映选择性提供了所需的羟醛产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.026
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 benzyl 3-[4-(benzyloxy)phenyl]-(2R)-2-{[(tert-butoxy)carbonyl]amino}propanoate
  参考文献：
  名称：

  使用低聚乙二醇标记的手性恶唑烷酮的不对称溶液相混合物醇醛缩合反应

  摘要：

  分选标签是一种寡聚结构，可用作保护基或手性助剂，可在一个罐中进行多个标签化合物的溶液相混合合成，并在合成序列结束时实现简便，可预测的色谱分离。全氟化烃和低聚乙二醇（OEG）衍生物是分类标签的已知类别。本文中，我们描述了OEG酰化手性恶唑烷酮的制备及其在不对称溶液相混合物醇醛缩合反应中的应用。通过使用这种基于酪氨酸的恶唑烷酮，以混合物的形式获得了四个不同的单独标记的羟醛加合物，进行了色谱分离，脱标签，并且表明这些方法以良好的收率和对映选择性提供了所需的羟醛产物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2017.04.026

文献信息

• CONJUGATES OF CELL BINDING MOLECULES WITH CYTOTOXIC AGENTS
  申请人：ZHAO R. Yongxin

  公开号：US20170157262A1

  公开（公告）日：2017-06-08

  A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a formula (I), wherein T, L, m, n, Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 12 , and R 13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.

  一种具有公式（I）的细胞表面受体结合分子的强效细胞毒药物的共轭物，其中T、L、m、n、Y、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R12和R13在此定义，可用于靶向治疗癌症、自身免疫疾病和传染病。
• Conjugates of Cell Binding Molecules with Cytotoxic Agents
  申请人：Zhao R. Yongxin

  公开号：US20170296663A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a Formula (I), wherein T, L, m, n, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 , R 11 , R 12 , and R 13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.

  一种有效的细胞毒性药物的共轭物，带有具有化学式（I）的细胞表面受体结合分子，其中T、L、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12和R13在此有定义，可用于靶向治疗癌症、自身免疫疾病和传染性疾病。
• Conjugates of cell binding molecules with cytotoxic agents
  申请人：Hangzhou DAC Biotech Co., Ltd.

  公开号：US10399941B2

  公开（公告）日：2019-09-03

  A conjugate of a potent cytotoxic agent with a cell-surface receptor binding molecule having a Formula (I), wherein T, L, m, n, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, and R13 are defined herein, can be used for targeted treatment of cancer, autoimmune disease, and infectious disease.

  强效细胞毒剂与细胞表面受体结合分子的共轭物具有式（I），其中 T、L、m、n、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12 和 R13 在本文中定义，可用于癌症、自身免疫性疾病和传染性疾病的靶向治疗。
• Identification of ACE pharmacophore in the phosphonopeptide metabolite K-26
  作者：Ioanna Ntai、Brian O. Bachmann

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.130

  日期：2008.5

  The naturally occurring phosphonotripeptide K-26 is a potent angiotensin converting enzyme (ACE) inhibitor containing an alpha-amino phosphonic acid analogue of tyrosine. Previous studies have demonstrated that canonical peptide analogues of K-26 are micromolar inhibitors of ACE. To ascertain the structure-activity relationships in this class of ACE inhibitory natural products, K-26 and eight analogues were chemically synthesized and evaluated. Phosphonyl substitution was found to be the critical determinant of activity, resulting in a 1500-fold increase in ACE inhibition versus carboxyl analogues. Secondarily, the absolute configuration of the terminal alpha-amino phosphonate and N-acetylation were found to significantly modulate ACE inhibitory activity. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• HYDROXYPHENYL DERIVATIVES WITH HIV INTEGRASE INHIBITORY PROPERTIES
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：EP1165492A1

  公开（公告）日：2002-01-02