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8-(4-chlorophenoxy)-1,1,1-trifluoro-3-octyn-2-one | 139063-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(4-chlorophenoxy)-1,1,1-trifluoro-3-octyn-2-one
英文别名
8-(4-Chlorophenoxy)-1,1,1-trifluorooct-3-yn-2-one
8-(4-chlorophenoxy)-1,1,1-trifluoro-3-octyn-2-one化学式
CAS
139063-58-4
化学式
C14H12ClF3O2
mdl
——
分子量
304.696
InChiKey
DUTZVZOYWZOMGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-chloro-4-(hex-5-yn-1-yloxy)benzene 、 乙醚三氟乙酸乙酯正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷二氯甲烷 为溶剂, 生成 8-(4-chlorophenoxy)-1,1,1-trifluoro-3-octyn-2-one
    参考文献:
    名称:
    Phospholipase A2 inhibitors
    摘要:
    本发明涉及一种治疗免疫炎症性疾病的方法,如过敏、过敏性休克、哮喘、银屑病、炎症性肠病和哺乳动物体内的炎症,其包括向患有该疾病的哺乳动物施用具有以下公式的化合物的有效量:##STR1## 其中Z是具有以下公式的基团##STR2## R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示氢或低碳基;R.sup.3和R.sup.4分别独立地表示氢、1-20个碳原子的烷基、卤素、卤素低烷基、卤素低烷氧基、低烷氧基、卤素低烷基磺酰基、硝基或三氟甲基,其中至少一个R.sup.3和R.sup.4不是氢;R.sup.5表示氢、低碳基或卤素;A是--CH.sub.2 --、--O--或--S--;m是0-10;n是1-8;X是氢、氟、低碳基或7-12个碳原子的芳基烷基;或其药理学上可接受的盐。
    公开号:
    US05070207A1
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文献信息

  • US5070207A
    申请人:——
    公开号:US5070207A
    公开(公告)日:1991-12-03
  • Phospholipase A2 inhibitors
    申请人:American Home Products Corporation
    公开号:US05070207A1
    公开(公告)日:1991-12-03
    There is disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma, psoriasis, inflammatory bowel disease and inflammation in mammals which comprises administering to a mammal so afflicted an effective amount of a compound having the formula: ##STR1## wherein Z is a group having the formula ##STR2## R.sup.1 and R.sup.2 are each, independently, hydrogen or lower alkyl; R.sup.3 and R.sup.4 are each, independently, hydrogen, alkyl of 1-20 carbon atoms, halo, halo lower alkyl, halo lower alkoxy, lower alkoxy, halo lower alkylsulfonyl, nitro or trifluoromethyl, where at least one of R.sup.3 and R.sup.4 is other than hydrogen; R.sup.5 is hydrogen, lower alkyl or halo; A is --CH.sub.2 --, --O-- or --S--; m is 0-10; n is 1-8; X is hydrogen, fluoro, lower alkyl or aralkyl of 7-12 carbon atoms; or a pharmacologically acceptable salt thereof.
    本发明涉及一种治疗免疫炎症性疾病的方法,如过敏、过敏性休克、哮喘、银屑病、炎症性肠病和哺乳动物体内的炎症,其包括向患有该疾病的哺乳动物施用具有以下公式的化合物的有效量:##STR1## 其中Z是具有以下公式的基团##STR2## R.sup.1和R.sup.2分别独立地表示氢或低碳基;R.sup.3和R.sup.4分别独立地表示氢、1-20个碳原子的烷基、卤素、卤素低烷基、卤素低烷氧基、低烷氧基、卤素低烷基磺酰基、硝基或三氟甲基,其中至少一个R.sup.3和R.sup.4不是氢;R.sup.5表示氢、低碳基或卤素;A是--CH.sub.2 --、--O--或--S--;m是0-10;n是1-8;X是氢、氟、低碳基或7-12个碳原子的芳基烷基;或其药理学上可接受的盐。
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