1-ethynyl-2-fluoro-4-methoxybenzene | 1373500-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-ethynyl-2-fluoro-4-methoxybenzene
• 英文别名: 1-Ethynyl-2-fluoro-4-methoxybenzene
• CAS: 1373500-30-1
• 化学式: C₉H₇FO
• 分子量: 150.152
• InChiKey: YCIYVDIUENRZIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-ethynyl-2-fluoro-4-methoxybenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 5 % Pd/CaCO3 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (Z)-2-chloro-5-(2-fluoro-4-methoxystyrenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  本公开涵盖了新型的取代环丙基-2,2'-双嘧啶基化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。

  公开号：

  WO2021025976A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-3-氟苯甲醚 、 三甲基乙炔基硅 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 反应 16.0h， 以41%的产率得到1-ethynyl-2-fluoro-4-methoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL COMPOUNDS, ANALOGUES THEREOF, AND METHODS USING SAME
  [FR] COMPOSÉS DE CYCLOPROPYL-2,2'-BIPYRIMIDINYL SUBSTITUÉS, ANALOGUES DE CEUX-CI, ET PROCÉDÉS LES UTILISANT

  摘要：

  本公开涵盖了新型的取代环丙基-2,2'-双嘧啶基化合物，以及包含这些化合物的组合物，可用于治疗或预防患者体内的乙型肝炎病毒（HBV）感染和/或丙型肝炎病毒（HDV）感染。

  公开号：

  WO2021025976A1

文献信息

• [EN] ISOXAZOLE DERIVATIVES USED AS OESTROGEN MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLE UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS D'OESTROGÈNE
  申请人：ORGANON NV

  公开号：WO2012052395A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention relates to a substituted isoxazole derivative according to formula (I), wherein the variables are defined as in the specification, or to a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof. The present invention also relates to a pharmaceutical composition comprising said substituted isoxazole derivatives and to their use as a contraceptive or in therapy, for instance in the treatment or prevention of estrogen-receptor mediated disorders or estrogen-receptor related physiological conditions such as climacteric disorders and osteoporosis.

  本发明涉及根据式(I)定义的一种取代异噁唑衍生物，其中变量如规范中定义，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或前药。本发明还涉及包括所述取代异噁唑衍生物的制药组合物，以及它们作为避孕药或用于治疗的用途，例如用于治疗或预防雌激素受体介导的疾病或雌激素受体相关的生理状况，如更年期障碍和骨质疏松症。
• LIQUID CRYSTAL COMPOUND HAVING CF2O BONDING GROUP AND TOLANE BACKBONE, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION, AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT
  申请人：JNC Corporation

  公开号：EP3156388A1

  公开（公告）日：2017-04-19

  To provide a liquid crystal compound satisfying at least one of physical properties such as high chemical stability, a high clearing point, a low minimum temperature of a liquid crystal phase, low viscosity, large optical anisotropy, large dielectric anisotropy, a suitable elastic constant and excellent compatibility with other liquid crystal compounds, a liquid crystal composition containing the compound and a liquid crystal display device including the composition. A compound is represented by formula (1). In formula (1), for example, R1 is alkyl having 1 to 15 carbons; ring A1, ring A2 and ring A3 are independently 1,4-phenylene, 2-halogeno-1,4-phenylene or 2,6-dihalogeno-1,4-phenylene; Z1 and Z2 are independently a single bond or -C≡C-, but at least one is -C≡C-; L1 is halogen, -OCF3 or -CF3; L2 and L3 are independently hydrogen or halogen, but at least one is halogen; and m and n are independently 0, 1 or 2, and a sum of m and n is 1 or 2.

  目的：提供一种液晶化合物，该化合物至少满足以下物理特性中的一项：化学稳定性高、清澈点高、液晶相最低温度低、粘度低、光学各向异性大、介电各向异性大、弹性常数合适以及与其他液晶化合物的兼容性好；提供一种含有该化合物的液晶组合物和一种包括该组合物的液晶显示设备。 一种化合物用式（1）表示。 例如，在式 (1) 中，R1 是具有 1 至 15 个碳原子的烷基；环 A1、环 A2 和环 A3 独立地是 1,4-亚苯基、2-卤代-1,4-亚苯基或 2,6-二卤代-1,4-亚苯基；Z1 和 Z2 独立地为单键或-C≡C-，但至少有一个为-C≡C-；L1 为卤素、-O 或-CF3；L2 和 L3 独立地为氢或卤素，但至少有一个为卤素；以及 m 和 n 独立地为 0、1 或 2，m 和 n 之和为 1 或 2。
• Heterocyclic methylsulfone hydroxamic acid LpxC inhibitors as Gram-negative antibacterial agents
  作者：Laura A. McAllister、Justin I. Montgomery、Joseph A. Abramite、Usa Reilly、Matthew F. Brown、Jinshan M. Chen、Rose A. Barham、Ye Che、Seung Won Chung、Carol A. Menard、Mark Mitton-Fry、Lisa M. Mullins、Mark C. Noe、John P. O’Donnell、Robert M. Oliver、Joseph B. Penzien、Mark Plummer、Loren M. Price、Veerabahu Shanmugasundaram、Andrew P. Tomaras、Daniel P. Uccello

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.09.058

  日期：2012.11

  The synthesis and antibacterial activity of heterocyclic methylsulfone hydroxamates is presented. Compounds in this series are potent inhibitors of the LpxC enzyme, a key enzyme involved in the production of lipopolysaccharide (LPS) found in the outer membrane of Gram-negative bacteria. SAR evaluation of compounds in this series revealed analogs with potent antibacterial activity against challenging Gram-negative species such as Pseudomonas aeruginosa and Klebsiella pneumoniae. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Discovery of (<i>R</i>)-(2-Fluoro-4-((-4-methoxyphenyl)ethynyl)phenyl) (3-Hydroxypiperidin-1-yl)methanone (ML337), An mGlu₃ Selective and CNS Penetrant Negative Allosteric Modulator (NAM)
  作者：Cody J. Wenthur、Ryan Morrison、Andrew S. Felts、Katrina A. Smith、Julie L. Engers、Frank W. Byers、J. Scott Daniels、Kyle A. Emmitte、P. Jeffrey Conn、Craig W. Lindsley

  DOI：10.1021/jm400439t

  日期：2013.6.27

  A multidimensional, iterative parallel synthesis effort identified a series of highly selective mGlu(3) NAMs with submicromolar potency and good CNS penetration. Of these, ML337 resulted (mGlu(3) IC50 = 593 nM, mGlu(2) IC50 >30 mu M) with B:P ratios of 0.92 (mouse) to 0.3 (rat). DMPK profiling and shallow SAR led to the incorporation of deuterium atoms to address a metabolic soft spot, which subsequently lowered both in vitro and in vivo clearance by >50%.
• SUBSTITUTED QUINAZOLINONE COMPOUNDS
  申请人：Novartis Vaccines and Diagnostics, Inc.

  公开号：EP1551834B1

  公开（公告）日：2010-08-25