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2-methoxypropanoic acid 1-bromoethyl ester | 100579-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxypropanoic acid 1-bromoethyl ester
英文别名
1-bromoethyl 2-methoxypropanoate
2-methoxypropanoic acid 1-bromoethyl ester化学式
CAS
100579-11-1
化学式
C6H11BrO3
mdl
——
分子量
211.056
InChiKey
PRUAPYAEAAENHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-methoxypropanoic acid 1-bromoethyl ester去乙基乙酸酯(E)-头孢呋辛酯potassium carbonate 作用下, 以 盐酸二氯甲烷乙酸乙酯N,N-二甲基甲酰胺丙酮 为溶剂, 生成 1-(2-Methoxypropionyloxy)ethyl (6R,7R)-3-Carbamoyloxymethyl-7-[(Z)-(2)-(fur-2-yl)-2-methoxyiminoacetamido]ceph-3-em-4-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Cephalosporin antibiotics
    摘要:
    描述了式(I)的化合物##STR1##其中R、R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同,分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基团,而R.sub.3代表C.sub.1-4烷基团,但当R.sub.1和R.sub.2都代表氢原子时,R.sub.3代表除了甲基基团之外的其他基团。这些头孢噻肟酯作为提供头孢噻肟抗生素口服可用形式具有价值。还描述了制备头孢噻肟酯的方法、含有这些酯的药物组合物以及在医学中使用它们的方法。还描述了用于制备头孢噻肟酯的新中间体。
    公开号:
    US04602012A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    WEINGARTEN, G. G.
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • WEINGARTEN, G. G.
    作者:WEINGARTEN, G. G.
    DOI:——
    日期:——
  • US4602012A
    申请人:——
    公开号:US4602012A
    公开(公告)日:1986-07-22
  • Cephalosporin antibiotics
    申请人:Glaxo Group Limited
    公开号:US04602012A1
    公开(公告)日:1986-07-22
    There are described compounds of formula (I) ##STR1## wherein R, R.sub.1 and R.sub.2 which may be the same or different, each represents a hydrogen atom or a C.sub.1-4 alkyl group and R.sub.3 represents a C.sub.1-4 alkyl group with the proviso that, when both R.sub.1 and R.sub.2 represent hydrogen atoms, R.sub.3 represents other than a methyl group. These cefuroxime esters are valuable as providing orally administrable forms of the antibiotic cefuroxime. Methods of preparing cefuroxime esters, pharmaceutical compositions containing the esters and methods for their use in medicine are also described. Novel intermediates for use in the preparation of the cefuroxime esters are also described.
    描述了式(I)的化合物##STR1##其中R、R.sub.1和R.sub.2可以相同也可以不同,分别代表氢原子或C.sub.1-4烷基团,而R.sub.3代表C.sub.1-4烷基团,但当R.sub.1和R.sub.2都代表氢原子时,R.sub.3代表除了甲基基团之外的其他基团。这些头孢噻肟酯作为提供头孢噻肟抗生素口服可用形式具有价值。还描述了制备头孢噻肟酯的方法、含有这些酯的药物组合物以及在医学中使用它们的方法。还描述了用于制备头孢噻肟酯的新中间体。
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