N-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(4,5-dimethyl-1,3-thiazol-2-yl)-2,2-dimethylpropanamide
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂OS
• mdl: MFCD02983875
• 分子量: 212.31
• InChiKey: CMJMXIDIBPOHQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Yamamoto Junichiro

  公开号：US20110112299A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided are a tetracyclic compound represented by the formula (I): [in the formula (I), the formula (A) represents a benzene ring or the like, X represents CH or a nitrogen atom, Q represents —O— or the like, R 1 , R 2 , and R 3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, l, m, and n each represent an integer from one to the maximum substitutable number of substituents, and R 4 and R 5 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like], or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  提供的是一个四环化合物，其化学式表示为(I)：[在化学式(I)中，式(A)表示苯环或类似物，X表示CH或氮原子，Q表示-O-或类似物，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个都表示氢原子或类似物，l、m和n每个表示从1到可替代取代基的最大数的整数，R4和R5可以相同也可以不同，每个都表示氢原子或类似物]，或其药学上可接受的盐等。
• HETEROARYLS AND USES THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130165483A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: wherein HY, R 1 , R 2 , R 3 , R 15 , G 5 , G 6 , G 7 , G 8 , and G 9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了式IB的化合物：其中HY，R1，R2，R3，R15，G5，G6，G7，G8和G9如规范中所述。这些化合物是VPS34和/或PI3K的抑制剂，因此对于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病有用。
• [EN] HETEROARYLS AND USES THEREOF<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2013096637A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  This invention provides compounds of formula IB: (lB) wherein HY, R1, R2, R3, R15, G5, G6, G7, G8, and G9 are as described in the specification. The compounds are inhibitors of VPS34 and/or PI3K and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.