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ethyl 4-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)benzoate | 109817-10-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)benzoate
英文别名
4-(5-methyl-tetrazol-1-yl)-benzoic acid ethyl ester;4-(5-Methyl-tetrazol-1-yl)-benzoesaeure-aethylester;ethyl 4-(5-methyl-1H-1,2,3,4-tetraazol-1-yl)benzoate;ethyl 4-(5-methyltetrazol-1-yl)benzoate
ethyl 4-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)benzoate化学式
CAS
109817-10-9
化学式
C11H12N4O2
mdl
MFCD22123048
分子量
232.242
InChiKey
BHYSDQHEDVBUFW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    69.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)benzoate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以97%的产率得到4-(5-甲基-四唑-1-基)-苯甲酸
    参考文献:
    名称:
    方便的一锅合成含有氨基或羧基的1,5-二取代的四唑
    摘要:
    摘要提出了一种方便的方法,该方法是通过酰胺与三氯氧化磷和叠氮化钠的一锅反应来构建四唑环。获得了一系列含有氨基或羧基的1,5-二取代的四唑,其作为合成生物活性物质的基础材料而受到关注。
    DOI:
    10.1134/s1070428020050127
  • 作为产物:
    描述:
    4-乙酰氨基苯甲酸乙酯 在 sodium azide 、 三氯氧磷 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以86%的产率得到ethyl 4-(5-methyl-1H-tetrazol-1-yl)benzoate
    参考文献:
    名称:
    方便的一锅合成含有氨基或羧基的1,5-二取代的四唑
    摘要:
    摘要提出了一种方便的方法,该方法是通过酰胺与三氯氧化磷和叠氮化钠的一锅反应来构建四唑环。获得了一系列含有氨基或羧基的1,5-二取代的四唑,其作为合成生物活性物质的基础材料而受到关注。
    DOI:
    10.1134/s1070428020050127
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文献信息

  • [EN] N- CYCLOPROPYL - N- PIPERIDINYLBENZAMIDES AS GPR119 MODULATORS<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYLBENZAMIDES EN TANT QUE MODULATEURS DE GPR119
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012123449A1
    公开(公告)日:2012-09-20
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R1, LP, LQ, Ar, mand n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.
    本发明涉及一般式I的化合物,其中基团R1、LP、LQ、Ar、m和n如申请中所定义,具有有价值的药理特性,特别是结合GPR119受体并调节其活性。
  • New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
    申请人:NOSSE Bernd
    公开号:US20130065906A1
    公开(公告)日:2013-03-14
    The present invention relates to compounds of general formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , Ar, m and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.
    本发明涉及一般式I的化合物, 其中基团R 1 ,L P ,L Q ,Ar,m和n如申请中所定义,具有有价值的药理特性,特别是结合GPR119受体并调节其活性。
  • Tetrazole Derivatives. III. Tetrazole Acid Derivatives
    作者:R. A. LaFORGE、A. D'ADAMO、C. E. COSGROVE、C. R. JACOBSON
    DOI:10.1021/jo01113a013
    日期:1956.7
  • Bioisosteric replacement of 1H-1,2,3-triazole with 1H-tetrazole ring enhances anti-leukemic activity of (5-benzylthiazol-2-yl)benzamides
    作者:Nazariy Pokhodylo、Nataliya Finiuk、Olha Klyuchivska、Rostyslav Stoika、Vasyl Matiychuk、Mykola Obushak
    DOI:10.1016/j.ejmech.2023.115126
    日期:2023.3
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