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1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-morpholinoethylamino)propan-2-ol | 26799-35-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-morpholinoethylamino)propan-2-ol
英文别名
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-morpholin-4-yl-ethylamino)-propan-2-ol;1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-(2-morpholin-4-ylethylamino)propan-2-ol;1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-morpholin-4-ylethylamino)propan-2-ol
1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-morpholinoethylamino)propan-2-ol化学式
CAS
26799-35-9
化学式
C9H14F6N2O2
mdl
——
分子量
296.213
InChiKey
HEKJNIDYKSPGAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    44.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-(2-氨基乙基)吗啉4,4,4-三氟-3-羟基-1-苯基-3-(三氟甲基)-1-丁酮 在 lanthanum(lll) triflate 作用下, 以 为溶剂, 反应 72.0h, 以62%的产率得到1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-(2-morpholinoethylamino)propan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    由β-羟基-β-双(三氟甲基)-酮和(二)胺方便地合成单-和二-β-羟基-β-双(三氟甲基)-(二)亚胺
    摘要:
    制备了一系列新型的β-羟基-β-双(三氟甲基)-亚胺(2a – j)和二(β-羟基-β-双(三氟甲基))-二亚胺(3a – f),通过一种简单的两步方法:首先,通过液体六氟丙酮倍半水合物与酮(分别为丙酮,苯乙酮和频那康酮)之间的无催化剂醛醇缩合反应,获得β-羟基-β-双(三氟甲基)-酮(1a - c)。 ); 然后,后者氟化β酮醇的缩合1A - Ç与伯胺或二胺是在路易斯(蒙脱石,INBR的存在实现3的La(OTF)3)或Brönsted(PTSA)酸催化剂。确定了单-和二-β-羟基-β-双(三氟甲基)-(二)亚胺2e,h和3a,f的分子结构,发现它们显示出强大的分子内(R)N⋯H-O氢键。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2007.10.096
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