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9,9a-Diphenyl-1,3,4,6,7,9a-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine
9,9a-Diphenyl-1,3,4,6,7,9a-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine | 132352-08-0
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
二苯乙烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9,9a-Diphenyl-1,3,4,6,7,9a-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine
英文别名
9,9a-diphenyl-1,2,3,4,6,7-hexahydropyrazino[1,2-a]pyrimidine
CAS
132352-08-0
化学式
C
19
H
21
N
3
mdl
——
分子量
291.396
InChiKey
MRKJPCPRAVCFOF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.8
重原子数:
22
可旋转键数:
2
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.32
拓扑面积:
27.6
氢给体数:
1
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
9,9a-Diphenyl-1,3,4,6,7,9a-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine
在
盐酸
、
三乙胺
作用下, 以
乙醇
、
苯
为溶剂, 反应 28.0h, 生成
N
-[3-(2-amino-ethylamino)-propyl]-toluene-4-sulfonamide
参考文献:
名称:
Okawara, Tadashi; Uchiyama, Koichi; Okamoto, Yoshinari, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 2035 - 2048
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
N-(2-乙氨基)-1,3-丙二胺
、
联苯甲酰
在
溶剂黄146
作用下, 以
乙醇
为溶剂, 反应 3.0h, 生成
9,9a-Diphenyl-1,3,4,6,7,9a-hexahydro-2H-pyrazino[1,2-a]pyrimidine
参考文献:
名称:
使用稠合哌嗪简单制备末端N-单保护的三胺
摘要:
通过水解酰化的稠合哌嗪5容易地获得末端N-单酰化的三胺6,所述酰化的稠合的哌嗪5是通过三胺1与苯甲酰2反应然后酰化制备的。
DOI:
10.1039/c39900001385
点击查看最新优质反应信息
文献信息
OKAWARA, TADASHI;UCHIYAMA, KOICHI;OKAMOTO, YOSHINARI;YAMASAKI, TETSUO;FUR+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N0, C. 1385-1386
作者:
OKAWARA, TADASHI、UCHIYAMA, KOICHI、OKAMOTO, YOSHINARI、YAMASAKI, TETSUO、FUR+
DOI:
——
日期:
——
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