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N,2-dimethyl-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
N,2-dimethyl-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide | 79672-23-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻嗪类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,2-dimethyl-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
英文别名
N,2-dimethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1,1-dioxo-4-pyrrolidin-1-yl-1lambda6,2-benzothiazine-3-carboxamide;N,2-dimethyl-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-1,1-dioxo-4-pyrrolidin-1-yl-1λ6,2-benzothiazine-3-carboxamide
CAS
79672-23-4
化学式
C
19
H
22
N
4
O
4
S
mdl
——
分子量
402.474
InChiKey
IZZIRUAFDMZWMP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.04
重原子数:
28.0
可旋转键数:
3.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.37
拓扑面积:
86.96
氢给体数:
0.0
氢受体数:
6.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2-methyl-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1,2-benzothiazine 1,1-dioxide
40713-75-5
C
13
H
16
N
2
O
2
S
264.348
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-hydroxy-N,2-dimethyl-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
79672-21-2
C
15
H
15
N
3
O
5
S
349.367
反应信息
作为反应物:
描述:
N,2-dimethyl-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
在
盐酸
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 0.17h, 以52%的产率得到4-hydroxy-N,2-dimethyl-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
异昔康和相关的4-羟基-N-异恶唑基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。强效非甾体类抗炎药。
摘要:
合成了一系列新的抗炎药,即4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的N-异恶唑基-3-羧酰胺,并作为角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿(CIRPE)的抗炎药进行了评估分析和佐剂诱发的多关节炎(AIP)分析。发现几种类似物比阿司匹林和苯基丁氮酮等效或有效。讨论了构效关系。发现其中一种化合物为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪3-羧酰胺1,1-二氧化物(3a;异昔康)在CIRPE和治疗性AIP分析中,其效力是苯基丁a的3倍。Isoxicam(3a)目前正在作为抗关节炎药物进行III期临床试验。
DOI:
10.1021/jm00343a003
作为产物:
描述:
2-methyl-2H-1,2-benzothiazin-4-(3H)-one 1,1-dioxide
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 反应 98.0h, 生成
N,2-dimethyl-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-4-(1-pyrrolidinyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide 1,1-dioxide
参考文献:
名称:
异昔康和相关的4-羟基-N-异恶唑基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺1,1-二氧化物。强效非甾体类抗炎药。
摘要:
合成了一系列新的抗炎药,即4-羟基-2H-1,2-苯并噻嗪1,1-二氧化物的N-异恶唑基-3-羧酰胺,并作为角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿(CIRPE)的抗炎药进行了评估分析和佐剂诱发的多关节炎(AIP)分析。发现几种类似物比阿司匹林和苯基丁氮酮等效或有效。讨论了构效关系。发现其中一种化合物为4-羟基-2-甲基-N-(5-甲基-3-异恶唑基)-2H-1,2-苯并噻嗪3-羧酰胺1,1-二氧化物(3a;异昔康)在CIRPE和治疗性AIP分析中,其效力是苯基丁a的3倍。Isoxicam(3a)目前正在作为抗关节炎药物进行III期临床试验。
DOI:
10.1021/jm00343a003
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文献信息
ZINNES, H.;SIRCAR, J. C.;LINDO, N.;SCHWARTZ, M. L.;FABIAN, A. C.;SHAVEL, +, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 1, 12-18
作者:
ZINNES, H.、SIRCAR, J. C.、LINDO, N.、SCHWARTZ, M. L.、FABIAN, A. C.、SHAVEL, +
DOI:
——
日期:
——
查看更多
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