N-[1-benzyloxy-3-oxopropan-2-yl]carbamic acid benzyl ester | 98695-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[1-benzyloxy-3-oxopropan-2-yl]carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-(1-oxo-3-phenylmethoxypropan-2-yl)carbamate
• CAS: 98695-17-1
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₄
• 分子量: 313.353
• InChiKey: HPWQEHHZNCBRBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  490.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.180±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[1-benzyloxy-3-oxopropan-2-yl]carbamic acid benzyl ester 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.05h， 生成 N-[(2R,3R)-3-amino-1-benzyloxy-4-(pyridin-2-yl)butan-2-yl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  ピラゾール誘導体の製造方法

  摘要：

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。

  公开号：

  JP2018108988A
• 作为产物：
  描述：

  O-Benzyl-N-(benzyloxycarbonyl)-DL-serin 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-[1-benzyloxy-3-oxopropan-2-yl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Notiz zur Darstellung vonN-substituierten Aminoglycerinaldehyden

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798790

文献信息

• ピラゾール誘導体の製造方法
  申请人：キッセイ薬品工業株式会社

  公开号：JP2018108988A

  公开（公告）日：2018-07-12

  【課題】ピラゾール誘導体の製造方法の提供。【解決手段】式（IIC）、（IID）または（III）で表される化合物と、式（IV）で表される化合物を用いるピラゾール誘導体の製造方法。【選択図】なし

  提供制备嘧啶衍生物的方法。使用式（IIC）、（IID）或（III）表示的化合物和使用式（IV）表示的化合物制备嘧啶衍生物的方法。不包括图。
• Linear Natriuretic Peptide Constructs
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20070232546A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  Linear constructs with an N-terminus and a C-terminus which bind to a natriuretic peptide receptor and include a plurality of amino acid residues and at least one amino acid surrogate of formula I: where R, R′, Q, Y, W, Z, J, x and n are as defined in the specification, and optionally at least one prosthetic group covalently bound to a reactive group of at least one of the amino acid residues or surrogates, pharmaceutical compositions including such linear constructs, and methods of treating congestive heart failure or other conditions, syndromes or diseases for which induction of anti-hypertensive, cardiovascular, renal or endocrine effects are desired.

  具有N-末端和C-末端的线性结构，可以结合到一种利钠肽受体上，并包括多个氨基酸残基和至少一种符合式I的氨基酸替代物：其中R、R'、Q、Y、W、Z、J、x和n如规范中所定义，并且可选地至少一种假体基团共价结合到至少一个氨基酸残基或替代物的反应性基团上，包括这种线性结构的药物组合物，以及治疗充血性心力衰竭或其他需要诱导抗高血压、心血管、肾脏或内分泌效应的情况、综合症或疾病的方法。
• Amino Acid Surrogates for Peptidic Constructs
  申请人：Sharma D. Shubh

  公开号：US20070260040A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  Ring-constrained amino acid surrogates of formula I: where R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6a , R 6b , R 7 , and y are as defined in the specification, methods for synthesizing ring-constrained amino acid surrogates of formula I, methods of use of ring-constrained amino acid surrogates of formula I, including use in linear or cyclic compounds which include a plurality of amino acid residues and one or more ring-constrained amino acid surrogates of formula I and linear or cyclic compounds which include a plurality of amino acid residues and one or more ring-constrained amino acid surrogates of formula I.

  公式I中的环约束氨基酸代用物，其化学式为：其中R1、R2、R3、R4、R5、R6a、R6b、R7和y的定义如规范中所述。本发明还涉及一种合成公式I中的环约束氨基酸代用物的方法，以及使用公式I中的环约束氨基酸代用物的方法，包括在包括多个氨基酸残基和一个或多个公式I中的环约束氨基酸代用物的线性或环状化合物中使用，以及在包括多个氨基酸残基和一个或多个公式I中的环约束氨基酸代用物的线性或环状化合物中使用。
• Cyclic Natriuretic Peptide Constructs
  申请人：Sharma D. Shubh

  公开号：US20070265206A1

  公开（公告）日：2007-11-15

  Cyclic constructs with an N-terminus and a C-terminus which bind to a natriuretic peptide receptor and include a plurality of amino acid residues, at least one amino acid surrogate of formula I: where R, R′, Q, Y, W, Z, J, x and n are as defined in the specification, and optionally at least one prosthetic group, pharmaceutical compositions including such cyclic constructs, and methods of treating congestive heart failure or other conditions, syndromes or diseases for which induction of anti-hypertensive, cardiovascular, renal or endocrine effects are desired.

  具有N-端和C-端的循环结构，能够结合到利钠肽受体并包括多种氨基酸残基，至少包括一个公式I的氨基酸替代物：其中，R、R'、Q、Y、W、Z、J、x和n如说明书中所定义的，以及可选地至少一个假体基团，包括这种循环结构的制药组合物，以及治疗充血性心力衰竭或其他需要诱导抗高血压、心血管、肾脏或内分泌效应的情况、综合征或疾病的方法。
• Amide Linkage Cyclic Natriuretic Peptide Constructs
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20100035821A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  Cyclic constructs which bind to a natriuretic peptide receptor and include a plurality of amino acid residues, at least one amino acid surrogate of formula I: where R, R′, Q, Y, W, Z, J, x and n are as defined in the specification, and a cyclic linkage including one or two amide bonds, pharmaceutical compositions including such cyclic constructs, and methods of treating congestive heart failure or other conditions, syndromes or diseases for which induction of anti-hypertensive, cardiovascular, renal or endocrine effects are desired.

  具有环状结构的构造物，可以与利钠肽受体结合，包括多个氨基酸残基，至少包括一个如下式I所示的氨基酸代用物：其中，R、R'、Q、Y、W、Z、J、x和n的定义如规范中所述，以及包括一个或两个酰胺键的环状连接，包括这种环状构造物的制药组合物，以及治疗充血性心力衰竭或其他需要诱导抗高血压、心血管、肾脏或内分泌效应的情况、综合征或疾病的方法。