6-methoxy-3,3-dimethylindolin-2-one | 303225-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-3,3-dimethylindolin-2-one
• 英文别名: 6-methoxy-3,3-dimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one；6-methoxy-3,3-dimethyl-1H-indol-2-one
• CAS: 303225-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: HUWLHNLABRKIED-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-3,3-dimethylindolin-2-one 、 碘甲烷 在 NaH 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-Methoxy-1,3,3-trimethyl-1,3-dihydro-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic uses of di-aryl acid derivatives

  摘要：

  本发明的日记酸衍生物化合物（I）或药用盐、N-氧化物、水合物或溶剂合物的使用，其中所示的变量在公开披露中定义，以及它们的制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物作为PPAR受体的激动剂或拮抗剂具有用途。

  公开号：

  US06635655B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-bromo-4-methoxyphenyl)-2-methylpropanenitrile 在 copper(l) iodide 、 N-乙酰甘氨酸 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到6-methoxy-3,3-dimethylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Copper-catalyzed domino coupling reaction: an efficient method to synthesize oxindoles

  摘要：

  开发了一种高效且新颖的铜催化多米诺耦合反应程序，该程序能以良好的至优异的产率合成各种异吲哚，并能耐受多种取代基。此外，该方法可用于以少数步骤和高总产率合成horsfiline和coerulescine。

  DOI：

  10.1039/c2ob26110c

文献信息

• Therapeutic uses of tri-aryl acid derivatives
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US07005440B1

  公开（公告）日：2006-02-28

  The use of triaryl acid derivatives of formula (I) and their pharmaceutical compositions as PPAR ligand receptor binders. The PPAR ligand receptor binders of this invention are useful as agonists or antagonists of the PPAR receptor.

  本发明涉及使用式(I)的三芳基酸衍生物及其制药组合物作为PPAR配体受体结合物。本发明的PPAR配体受体结合物可用作PPAR受体的激动剂或拮抗剂。
• USRE040558E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• DI-ARYL ACID DERIVATIVES AS PPAR RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1177187A1

  公开（公告）日：2002-02-06
• TRI-ARYL ACID DERIVATIVES AS PPAR RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1177176A1

  公开（公告）日：2002-02-06
• US6635655B1
  申请人：——

  公开号：US6635655B1

  公开（公告）日：2003-10-21