3-(1-cyclohexylethyl)-1H-indole | 1235872-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-cyclohexylethyl)-1H-indole
• CAS: 1235872-91-9
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• 分子量: 227.349
• InChiKey: ZTHSJUYMPRGOJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  15.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 环己基乙炔 在 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到3-(1-cyclohexylethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium/TFA-catalyzed regioselective C-3-alkylation of indoles with terminal alkynes in water: efficient and unprecedented access to 3-(1-methylalkyl)-1H-indoles

  摘要：

  开发了一种前所未有的吲哚与末端炔烃在水相介质中进行的C-3-烷基化反应，使用了催化量的钌和三氟乙酸。

  DOI：

  10.1039/c002804e

文献信息

• Ruthenium/TFA-catalyzed regioselective C-3-alkylation of indoles with terminal alkynes in water: efficient and unprecedented access to 3-(1-methylalkyl)-1H-indoles
  作者：Victorio Cadierno、Javier Francos、José Gimeno

  DOI：10.1039/c002804e

  日期：——

  An unprecedented C-3-alkylation reaction of indoles with terminal alkynes in aqueous medium has been developed using catalytic amounts of ruthenium and trifluoroacetic acid.

  开发了一种前所未有的吲哚与末端炔烃在水相介质中进行的C-3-烷基化反应，使用了催化量的钌和三氟乙酸。