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3-[2-(4-aminopiperazin-1-yl)-ethyl]-5,6-dimethoxy-2-methylindole | 58434-13-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[2-(4-aminopiperazin-1-yl)-ethyl]-5,6-dimethoxy-2-methylindole
英文别名
4-[2-(5,6-dimethoxy-2-methyl-indol-3-yl)-ethyl]-piperazin-1-ylamine;4-[2-(5,6-dimethoxy-2-methyl-1H-indol-3-yl)ethyl]piperazin-1-amine
3-[2-(4-aminopiperazin-1-yl)-ethyl]-5,6-dimethoxy-2-methylindole化学式
CAS
58434-13-2
化学式
C17H26N4O2
mdl
——
分子量
318.419
InChiKey
LBQVWEZHKDMUJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    WOODWARD D. L.; GLAMKOWSKI E. J.; REITANO P. A., J. MED. CHEM. , 1977, 20, NO 11, 1485-1489
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    3-(4-Acylaminopiperazin-1-yl alkyl)indoles, precursors and processes for
    摘要:
    描述了新的3-(4-酰胺基哌嗪-1-基烷基)吲哚化合物及其具有降压和镇静作用的直接前体,这些化合物的生理学上可接受的盐以及其制备方法;这些化合物的一般公式如下:其中X代表氢或羟基,n可以从0-1变化,R.sub.1和R.sub.2分别代表1-2个碳原子的氢或烷氧基;R.sub.3代表1-3个碳原子的氢或烷基,Z代表氢或R.sub.4所选自的羧基中的一员,该羧基包括1-4个碳原子的烷基,苯甲基,6-10个碳原子的环烷基,6-10个碳原子的桥接环烷基,苯基,单、双或三取代苯基,以及吡啶基,呋喃基,吡咯基,噻吩基,吡嗪基等杂环基团。
    公开号:
    US03997539A1
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文献信息

  • 1-[1-(Indol-3-ylethyl)-piperazin-4-yl]-3-substituted ureas
    申请人:American Hoechst Corporation
    公开号:US03948918A1
    公开(公告)日:1976-04-06
    1-[1-(Indol-3-ylethyl)-piperazin-4-yl]-3-substituted urea compounds, their physiologically tolerable acid addition salts, and a process for the preparation thereof are described. The compounds are useful as antihypertensive agents.
    本文介绍了1-[1-(吲哚-3-基乙基)-哌嗪-4-基]-3-取代脲类化合物及其生理上可耐受的酸盐加合物的制备方法。这些化合物可用作抗高血压剂。
  • Composition of and method for reducing hypertension with a
    申请人:American Hoechst Corporation
    公开号:US04024258A1
    公开(公告)日:1977-05-17
    1-[1-(Indol-3-ylethyl)-piperazin-4-yl]-3-substituted urea compounds, their physiologically tolerable acid addition salts, and a process for the preparation thereof are described. The compounds are useful as antihypertensive agents.
    本文描述了1-[1-(吲哚-3-基乙基)-哌嗪-4-基]-3-取代脲类化合物及其生理耐受性酸盐的制备方法。这些化合物可用作降压药物。
  • GLAMKOWSKI E. J.; REITANO P. A.; WOODWARD D. L., J. PHARM. SCI., 1978, 67, NO 12, 1773-1774
    作者:GLAMKOWSKI E. J.、 REITANO P. A.、 WOODWARD D. L.
    DOI:——
    日期:——
  • US3948918A
    申请人:——
    公开号:US3948918A
    公开(公告)日:1976-04-06
  • US3997539A
    申请人:——
    公开号:US3997539A
    公开(公告)日:1976-12-14
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