(S)-2-((R)-3-tert-Butoxy-2-isobutoxycarbonylamino-propionylamino)-propionic acid tert-butyl ester | 256666-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-((R)-3-tert-Butoxy-2-isobutoxycarbonylamino-propionylamino)-propionic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-[[(2R)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(2-methylpropoxycarbonylamino)propanoyl]amino]propanoate
• CAS: 256666-53-2
• 化学式: C₁₉H₃₆N₂O₆
• 分子量: 388.505
• InChiKey: JZHFENUKJJFEIW-UONOGXRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-((R)-3-tert-Butoxy-2-isobutoxycarbonylamino-propionylamino)-propionic acid tert-butyl ester 在 吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 [(2R)-3-[[(2S)-1-[[(3S)-2-ethoxy-1-[(Z)-N'-nitrocarbamimidoyl]piperidin-3-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-2-(2-methylpropoxycarbonylamino)-3-oxopropyl] propan-2-yl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of peptidyl aldehyde urokinase inhibitors

  摘要：

  Solid- and solution-phase synthesis of peptidomimetic inhibitors of urokinase-type plasminogen activator based on the sequence dSerAlaArg-al are described. The biological activities of these unique inhibitors are reported herein. Carbonate prodrugs were prepared and tested as potential drug delivery systems. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00149-9
• 作为产物：
  描述：

  O-叔丁基-D-丝氨酸 在 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (S)-2-((R)-3-tert-Butoxy-2-isobutoxycarbonylamino-propionylamino)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological activity of peptidyl aldehyde urokinase inhibitors

  摘要：

  Solid- and solution-phase synthesis of peptidomimetic inhibitors of urokinase-type plasminogen activator based on the sequence dSerAlaArg-al are described. The biological activities of these unique inhibitors are reported herein. Carbonate prodrugs were prepared and tested as potential drug delivery systems. (C) 2000 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00149-9

文献信息

• Non-covalent inhibitors of urokinase and blood vessel formation
  申请人：DENDREON CORPORATION

  公开号：EP1182207B1

  公开（公告）日：2007-04-18