methyl 3-((2-(hydroxymethyl)phenyl)(5-nitro-1H-indol-3-yl)methyl)-1H-indole-5-carboxylate | 1196443-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-((2-(hydroxymethyl)phenyl)(5-nitro-1H-indol-3-yl)methyl)-1H-indole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[[2-(hydroxymethyl)phenyl]-(5-nitro-1H-indol-3-yl)methyl]-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 1196443-46-5
• 化学式: C₂₆H₂₁N₃O₅
• 分子量: 455.47
• InChiKey: VNNMKEAULCNJSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-(1, 3-dihydroisobenzofuran-1-yl)-5-nitro-1H-indole 、 吲哚-5-甲酸甲酯 反应 2.0h， 生成 (2-((1H-indol-3-yl)(5-nitro-1H-indol-3-yl)methyl)phenyl)methanol 、 methyl 3-((2-(hydroxymethyl)phenyl)(5-nitro-1H-indol-3-yl)methyl)-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过串联铁催化的C H键氧化和C O键裂解一键合成对称和不对称的1,1-双-吲哚甲烷

  摘要：

  吲哚与醚的反应通过铁催化的CH键氧化和CO键断裂，产生了各种对称和不对称的1,1-双吲哚甲烷衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo902093p

文献信息

• One-Pot Synthesis of Symmetric and Unsymmetric 1,1-Bis-indolylmethanes via Tandem Iron-Catalyzed C−H Bond Oxidation and C−O Bond Cleavage
  作者：Xingwei Guo、Shiguang Pan、Jinhua Liu、Zhiping Li

  DOI：10.1021/jo902093p

  日期：2009.11.20

  The reactions of indoles with ethers give a variety of symmetric and unsymmetric 1,1-bis-indolylmethane derivatives via iron-catalyzed C−H bond oxidation and C−O bond cleavage.

  吲哚与醚的反应通过铁催化的CH键氧化和CO键断裂，产生了各种对称和不对称的1,1-双吲哚甲烷衍生物。