3-(1-isopropyl-2-nitroethyl)-1H-indole | 871828-98-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(1-isopropyl-2-nitroethyl)-1H-indole
• 英文别名: 3-(3-methyl-1-nitrobutan-2-yl)-1H-indole
• CAS: 871828-98-7
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: GXMNHJZARSRRJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 3-methyl-1-nitro-but-1-ene 在 (S)-10,10'-bis[(S)-4-isopropyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl]-9,9'-biphenanthrene 、 zinc(II) trifluoroacetate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.25h， 以99%的产率得到3-(1-isopropyl-2-nitroethyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  9,9'-联菲-10,10'-双（恶唑啉）的合成及其在吲哚与硝基烯烃的弗里德-克来夫茨烷基化反应中的初步评价

  摘要：

  首先制备了手性9,9'-联菲基-10,10'-双（恶唑啉）s 6a – d。这些新的手性化合物被评估为吲哚与硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应的配体，获得了优异的收率和中等至良好的对映选择性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.11.083

文献信息

• Synthesis of 9,9′-biphenanthryl-10,10′-bis(oxazoline)s and their preliminary evaluations in the Friedel–Crafts alkylations of indoles with nitroalkenes
  作者：Shuang-zheng Lin、Tian-pa You

  DOI：10.1016/j.tet.2008.11.083

  日期：2009.1

  Chiral 9,9′-biphenanthryl-10,10′-bis(oxazoline)s 6a–d were firstly prepared. These new chiral compounds were evaluated as ligands for the Friedel–Crafts alkylations of indoles with nitroalkenes, excellent yields and modest to good enantioselectivities were achieved.

  首先制备了手性9,9'-联菲基-10,10'-双（恶唑啉）s 6a – d。这些新的手性化合物被评估为吲哚与硝基烯烃的Friedel-Crafts烷基化反应的配体，获得了优异的收率和中等至良好的对映选择性。