(E)-2-amino-3-heptenoic acid | 90461-19-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-amino-3-heptenoic acid
• 英文别名: trans-L-2-amino-hept-3-enoic acid；(E)-2-aminohept-3-enoic acid
• CAS: 90461-19-1
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• 分子量: 143.186
• InChiKey: UQGQELCVCLGAFH-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三光气 、 (E)-2-amino-3-heptenoic acid 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(E)-pent-1-enyl]-1,3-oxazolidine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过金鸡纳生物碱的有效动力学拆分不对称合成β,γ-不饱和α-氨基酸

  摘要：

  β,γ-不饱和氨基酸是通用的手性构件和生物学上有趣的化合物。β,γ-不饱和氨基酸的不对称合成是一项具有挑战性的任务，因为这些化合物容易发生外消旋化和不希望的双键异构化。已开发出一种高效、通用且温和的动力学拆分方法，具有易于获取且可完全回收的金鸡纳生物碱催化剂，为研究光学活性 β,γ-不饱和氨基酸提供了可靠有用的方法。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.152
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-{[Bis-(4-methoxy-phenyl)-methyl]-amino}-hept-3-enenitrile 在 盐酸 作用下， 反应 18.0h， 生成 (E)-2-amino-3-heptenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of .beta.,.gamma.-unsaturated amino acids by the Strecker reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a026

文献信息

• [EN] THIOSEMICARBAZATES AND USES THEREOF<br/>[FR] THIOSEMICARBAZATES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2020227592A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Thioesters, thiocarbamates, thiocarbazates, semithiocarbazates, peptides, aza-amino acid conjugates, and azapeptides; and a chemoselective and site-specific functionalization protocol of protected thiocarbazates and semithiocarbazates are described. The protocol features the use of Mitsunobu reaction to alkylate specifically the nitrogen atom close to the acylthiol moiety with alcohols to produce protected mono-substituted thiocarbazates that can be stored for months, activated under mild conditions at low temperature using halonium reagents and integrated orthogonally to make substituted semicarbazides that can be used, e.g., as synthons in synthesis of aza-amino acid conjugates, azapeptides and other peptidomimetics. Methods for preparing and using ureases, carbazides, semicarbazides, beta-peptides, azapeptides, and other peptidomimetics and azapeptide conjugates, and uses of ureases, carbazides, semicarbazides, beta-peptides, azapeptides in drug discovery, diagnosis, inhibition, prevention and treatment of diseases are also described.

  巯酯，硫代氨基甲酸酯，硫代氨基甲酸酯，半硫代氨基甲酸酯，肽，氮代氨基酸共轭物和氮代肽；以及一种对受保护的硫代氨基甲酸酯和半硫代氨基甲酸酯进行化学选择性和位点特异性功能化的方法被描述。该方法采用三甲基脲反应特异性烷基化靠近酰硫醇基团的氮原子，使用醇生成可储存数月的受保护的单取代硫代氨基甲酸酯，在低温下使用卤化物试剂轻微条件下激活，并与其他基团正交集成以制备取代半氨基甲酸酰胺，例如，可用作氮代氨基酸共轭物，氮代肽和其他肽类模拟物的合成中间体。还描述了制备和使用尿酶，卡巴酰胺，半氨基甲酸酰胺，β-肽，氮代肽和其他肽类模拟物以及氮代肽共轭物的方法，以及尿酶，卡巴酰胺，半氨基甲酸酰胺，β-肽，氮代肽在药物发现，诊断，抑制，预防和治疗疾病中的用途。
• [EN] ORAL PEPTIDE INHIBITORS OF INTERLEUKIN-23 RECEPTOR AND THEIR USE TO TREAT INFLAMMATORY BOWEL DISEASES<br/>[FR] PEPTIDES INHIBITEURS PAR VOIE ORALE DU RÉCEPTEUR DE L'INTERLEUKINE-23 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DES MALADIES INFLAMMATOIRES DE L'INTESTIN
  申请人：PROTAGONIST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016011208A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention provides novel peptide inhibitors of the interleukin-23 receptor, and related compositions and methods of using these peptide inhibitors to treat or prevent a variety of diseases and disorders, including inflammatory bowel disease. In a first aspect, the present invention provides a peptide inhibitor of an interleukin-23 receptor, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein the peptide inhibitor comprises an amino acid sequence of Formula (Xa). In another aspect, the present invention includes a pharmaceutical composition comprising a peptide inhibitor or a peptide dimer inhibitor of the present invention, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明提供了新型的干扰素-23受体肽抑制剂，以及相关的组合物和使用这些肽抑制剂来治疗或预防各种疾病和疾病的方法，包括炎症性肠病。在第一个方面，本发明提供了一种干扰素-23受体的肽抑制剂，或其药用盐或溶剂，其中该肽抑制剂包括式（Xa）的氨基酸序列。在另一个方面，本发明包括一种包含本发明的肽抑制剂或肽二聚体抑制剂的药物组合物，以及药用载体。
• [EN] PEPTIDOMIMETIC AGENTS, SYNTHESIS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS PEPTIDOMIMÉTIQUES, SYNTHÈSE ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2020227588A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  Compounds for use in synthesis of peptidomimetic agents; synthesis of peptidomimetic agents; peptidomimetic diagnostic and therapeutic agents; and uses of the compounds and peptidomimetic agents in drug discovery, diagnosis, prevention and treatment of diseases are described.

  描述了用于合成肽类模拟药物的化合物；合成肽类模拟药物；肽类模拟诊断和治疗剂；以及化合物和肽类模拟药物在药物发现、诊断、预防和治疗疾病中的用途。
• [EN] NOVEL CYCLIC MONOMER AND DIMER PEPTIDES HAVING INTEGRIN ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] NOUVEAUX PEPTIDES MONOMÈRES ET DIMÈRES CYCLIQUES POSSÉDANT UNE ACTIVITÉ ANTAGONISTE DE L'INTÉGRINE
  申请人：PROTAGONIST THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016054445A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The invention relates to C to N cyclized (C-N cyclic) monomer and dimer peptide molecules, as well as peptide dimers which are connected by linker moieties at the N terminus and the C terminus of each peptide subunit, which inhibit binding of α4β7 to the mucosal addressin cell adhesion molecule (MAdCAM) in vivo, and show high selectivity against α4β1 binding.

  这项发明涉及C至N环化（C-N环化）的单体和二聚体肽分子，以及肽二聚体，其通过连接物连接在每个肽亚单位的N末端和C末端，从而抑制α4β7与黏膜地址素细胞粘附分子（MAdCAM）在体内的结合，并且对α4β1结合具有高选择性。
• [EN] DIMERS FOR USE IN SYNTHESIS OF PEPTIDOMIMETICS<br/>[FR] DIMÈRES DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS DANS LA SYNTHÈSE DE PEPTIDOMIMÉTIQUES
  申请人：FEINSTEIN INSTITUTES FOR MEDICAL RESEARCH

  公开号：WO2021226431A1

  公开（公告）日：2021-11-11

  Dimers for use in synthesis of peptidomimetics are described. Uses of dimers as synthons in synthesis of azapeptides and other peptidomimetics, azapeptides and other peptidomimetics synthesized from the dimers and uses of azapeptides and other peptidomimetics are also described.

  本文描述了用于合成肽类类似物的二聚体。描述了二聚体作为合成氮杂肽和其他肽类类似物的合成物的合成物，以及从二聚体合成的氮杂肽和其他肽类类似物的用途。同时还描述了氮杂肽和其他肽类类似物的用途。