(R)-1-phenyl-4-(1-phenylethyl)-1,2,4-triazolium perchlorate | 185451-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-1-phenyl-4-(1-phenylethyl)-1,2,4-triazolium perchlorate
• 英文别名: 1-phenyl-4-[(1R)-1-phenylethyl]-1,2,4-triazol-4-ium;perchlorate
• CAS: 185451-48-3
• 化学式: C₁₆H₁₆N₃*ClO₄
• 分子量: 349.774
• InChiKey: UVIJTQXXSVFJQS-PFEQFJNWSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.99
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  di-μ-chloro-bis(1,5-cyclooctadiene)dirhodium 、 (R)-1-phenyl-4-(1-phenylethyl)-1,2,4-triazolium perchlorate 在 N(C₂H₅)3 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(R)-chloro(η(4)-1,5-cyclooctadiene)(1-phenyl-4-(phenylethyl)-4,5-dihydro-1H-1,2,4-triazol-5-ylidene)rhodium(I)
  参考文献：
  名称：

  含有手性轴的手性（三亚唑啉）铑配合物的非对映选择性合成

  摘要：

  手性三唑鎓盐 1 的去质子化以及所得亲核卡宾与 [(COD)RhCl]2 或 [(NBD)RhCl]2 的反应以 65-95% 的产率提供方形平面配合物 2-6。该复合物包含一个手性轴，非对映体过量达到 97%。这些配合物的相对和绝对构型由核磁共振光谱研究和 X 射线结构分析确定。已经研究了铑 (COD) 配合物在不对称氢化硅烷化反应中作为催化剂的应用，导致对映体过量高达 44%。芳香族和脂肪族酮也获得了类似的结果，并观察到了非线性温度效应（异构化原理）。

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199807)1998:7<913::aid-ejic913>3.0.co;2-1

文献信息

• Diastereoselective Synthesis of the First Enantiomerically Pure (Triazolinylidene)ruthenium(ii) and ‐rhodium(iii) Chelate Complexes
  作者：Diter Enders、Heike Gielen、Gerhard Raabe、Jan Runsink、H. Henrique Teles

  DOI：10.1002/cber.19971300913

  日期：1997.9

  center at the transition metal. By using enantiomerically pure triazolium perchlorates, the diastereoselective synthesis of these complexes with diastereomeric excesses of up to 95% can be achieved, with the possibility of separating the two diastereomers by column chromatography. The relative, and therefore also the absolute configuration of the ruthenium complex (RRu)-2b could be determined by X-ray

  双核络合物[（。65- cymene）-RuCl 2 ] 2和[（。5 -C 5 Me 5）RhCl 2 ] 2的氯桥可通过高氯酸N-苯基三唑鎓盐（1）和α碱，导致形成（碳烯）金属配合物。以这种方式，一个苯基的一个原质子的提取和HCl的消除导致了假四面体钌（2）和铑（3））配合物，从而在过渡金属上产生立体中心。通过使用对映体纯的高氯酸三唑鎓，可以实现这些配合物的非对映选择性合成，其非对映异构体过量最高可达95％，并且有可能通过柱色谱法分离出两种非对映异构体。钌配合物（R Ru）-2b的相对构型以及因此的绝对构型可以通过X射线结构分析来确定。用碘或乙腈对氯进行立体定向取代，形成非对映体纯的配合物4、5和6（后者为阳离子钌配合物），可以进一步改变配体。