N⁴-benzoyl-1-(2-deoxy-3,5-dibenzoyl-2-C-methylene-4-thio-α-L-erythro-pentofuranosyl)cytosine | 210548-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N⁴-benzoyl-1-(2-deoxy-3,5-dibenzoyl-2-C-methylene-4-thio-α-L-erythro-pentofuranosyl)cytosine
• 英文别名: [(2S,3R,5R)-5-(4-benzamido-2-oxopyrimidin-1-yl)-3-benzoyloxy-4-methylidenethiolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 210548-25-7
• 化学式: C₃₁H₂₅N₃O₆S
• 分子量: 567.622
• InChiKey: PKCDAGUCOSZNAH-DKRHUIDYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁴-benzoyl-1-(2-deoxy-3,5-dibenzoyl-2-C-methylene-4-thio-α-L-erythro-pentofuranosyl)cytosine 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到4-Amino-1-((2R,4R,5S)-4-hydroxy-5-hydroxymethyl-3-methylene-tetrahydro-thiophen-2-yl)-1H-pyrimidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthesis of l-Thioarabinose Derivative:  A Versatile Synthon for the Synthesis of l-2‘-Deoxy- 2‘,2‘-disubstituted-4‘-thionucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980196+
• 作为产物：
  描述：

  1,4-anhydro-2-deoxy-3,5-dibenzoyl-2-C-methylene-4-thio-L-erythro-pentitol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 N⁴-benzoyl-1-(2-deoxy-3,5-dibenzoyl-2-C-methylene-4-thio-α-L-erythro-pentofuranosyl)cytosine
  参考文献：
  名称：

  A Short and Efficient Synthesis of l-Thioarabinose Derivative:  A Versatile Synthon for the Synthesis of l-2‘-Deoxy- 2‘,2‘-disubstituted-4‘-thionucleosides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo980196+

文献信息

• A Short and Efficient Synthesis of <scp>l</scp>-Thioarabinose Derivative:  A Versatile Synthon for the Synthesis of <scp>l</scp>-2‘-Deoxy- 2‘,2‘-disubstituted-4‘-thionucleosides
  作者：Lak Shin Jeong、Hyung Ryong Moon、Yeon Ju Choi、Moon Woo Chun、Hea Ok Kim

  DOI：10.1021/jo980196+

  日期：1998.7.1