2-cyano-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide | 500691-14-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-cyano-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
• CAS: 500691-14-5
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• 分子量: 218.255
• InChiKey: RFJIIRDYWZPNBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-cyano-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide 在 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Novel phosphorous containing steroid mimics

  摘要：

  本发明揭示了新型类固醇模拟物，其中三价或四价磷原子在类固醇骨架中所占据的十七个位置之一被同位素替代，且磷的每个相邻位置要么未被替代，要么可选地被氮或氧原子替代以满足所述磷原子的价。本发明使用芳香族和非芳香族类固醇进行了示例说明。尽管上述结构3-7中的同位素替代磷原子被指示在13、14和17位置，但应注意磷可以被替代在非芳香族类固醇的十七个位置中的任意一个，或在芳香族类固醇的十一个位置中的任意一个。磷原子可以是三价或四价，可以是放射性或非放射性。相邻的原子X、Y或Z可以是碳、氧或氮。类固醇模拟物3-8中的其他位置可以是可选的烷基、芳基或其他极性或非极性功能基团，以优化生物分布、受体结合和药代动力学特性。

  公开号：

  US20050137170A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸 、 3-甲氧基苯乙胺 在 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-cyano-N-[2-(3-methoxyphenyl)ethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel phosphorous containing steroid mimics

  摘要：

  本发明揭示了新型类固醇模拟物，其中三价或四价磷原子在类固醇骨架中所占据的十七个位置之一被同位素替代，且磷的每个相邻位置要么未被替代，要么可选地被氮或氧原子替代以满足所述磷原子的价。本发明使用芳香族和非芳香族类固醇进行了示例说明。尽管上述结构3-7中的同位素替代磷原子被指示在13、14和17位置，但应注意磷可以被替代在非芳香族类固醇的十七个位置中的任意一个，或在芳香族类固醇的十一个位置中的任意一个。磷原子可以是三价或四价，可以是放射性或非放射性。相邻的原子X、Y或Z可以是碳、氧或氮。类固醇模拟物3-8中的其他位置可以是可选的烷基、芳基或其他极性或非极性功能基团，以优化生物分布、受体结合和药代动力学特性。

  公开号：

  US20050137170A1

文献信息

• Development of quinazolinone and vanillin acrylamide hybrids as multi-target directed ligands against Alzheimer’s disease and mechanistic insights into their binding with acetylcholinesterase
  作者：Kandrakonda Yelamanda Rao、Shaik Jeelan Basha、Kallubai Monika、Navya Naidu Gajula、Irla Sivakumar、Sandeep Kumar、Ramakrishna Vadde、Bindu Madhava Reddy Aramati、Rajagopal Subramanyam、Amooru Gangaiah Damu

  DOI：10.1080/07391102.2023.2203255

  日期：2023.12.21

  In view of Multi-Target Directed Ligand (MTDL) approach in treating Alzheimer’s Disease (AD), a series of novel quinazolinone and vanillin cyanoacetamide based acrylamide derivatives (9a-z) were de...

  鉴于多靶点定向配体（MTDL）方法治疗阿尔茨海默病（AD），一系列新型喹唑啉酮和香草醛氰基乙酰胺基丙烯酰胺衍生物（9a-z）被开发出来。
• Discovery and structure–activity relationships of small molecules that block the human immunoglobulin G–human neonatal Fc receptor (hIgG–hFcRn) protein–protein interaction
  作者：Zhaolin Wang、Cara Fraley、Adam R. Mezo

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.014

  日期：2013.3

  The neonatal Fc receptor, FcRn, prolongs the half-life of IgG in the serum and represents a potential therapeutic target for the treatment of autoimmune disease. Small molecules that block the protein-protein interactions of human IgG-human FcRn may lower pathogenic autoantibodies and provide effective treatment. A novel class of quinoxalines has been discovered as antagonists of the IgG:FcRn protein-protein interaction through optimization of a hit derived from a virtual ligand-based screen. (c) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Novel phosphorous containing steroid mimics
  申请人：Rajagopalan Raghavan

  公开号：US20050137170A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The present invention discloses novel steroid mimics wherein a tri- or tetravalent phosphorous atom is isosterically substituted at any one of the seventeen positions occupied by the carbon atom in the steroidal skeleton, and wherein each adjacent position to the phosphorous is either unsubstituted or optionally substituted by nitrogen or an oxygen atom to satisfy the valency of said phosphorous atom. The invention is illustrated schematically below using both aromatic and non-aromatic steroids. Although the isosteric substitution phosphorous atom in the above structures 3-7 is indicated at 13, 14, and 17 positions, it is to be noted that the phosphorous can be substituted at any one of the seventeen positions in non-aromatic or eleven positions in aromatic steroids. The phosphorous atom may be trivalent or tetravalent, and may be radioactive or non-radioactive. The adjacent atoms, X, Y, or Z may be carbon, oxygen, or nitrogen. Other positions in the steroid mimics 3-8 may be optionally substituted alkyl, aryl, or other polar or non-polar functional groups to optimize biodistribution, receptor binding, and pharmacokinetic properties.

  本发明揭示了新型类固醇模拟物，其中三价或四价磷原子在类固醇骨架中所占据的十七个位置之一被同位素替代，且磷的每个相邻位置要么未被替代，要么可选地被氮或氧原子替代以满足所述磷原子的价。本发明使用芳香族和非芳香族类固醇进行了示例说明。尽管上述结构3-7中的同位素替代磷原子被指示在13、14和17位置，但应注意磷可以被替代在非芳香族类固醇的十七个位置中的任意一个，或在芳香族类固醇的十一个位置中的任意一个。磷原子可以是三价或四价，可以是放射性或非放射性。相邻的原子X、Y或Z可以是碳、氧或氮。类固醇模拟物3-8中的其他位置可以是可选的烷基、芳基或其他极性或非极性功能基团，以优化生物分布、受体结合和药代动力学特性。