(2,2,2-trifluoroethyl)-S-methylisothiourea hydroiodide | 84545-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 异硫脲类
• 英文名称: (2,2,2-trifluoroethyl)-S-methylisothiourea hydroiodide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoroethyl-S-methylisothiourea hydroiodide；methyl N'-(2,2,2-trifluoroethyl)carbamimidothioate;hydroiodide
• CAS: 84545-29-9
• 化学式: C₄H₇F₃N₂S*HI
• 分子量: 300.087
• InChiKey: SRNORCARENZRSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.84
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-aminopyrazol-1-yl)valeramide 、 (2,2,2-trifluoroethyl)-S-methylisothiourea hydroiodide 在 氨 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 5-[3-[(N'-(2,2,2-三氟乙基)甲脒基)氨基]吡唑-1-基]戊酰胺
  参考文献：
  名称：

  Haloalkylguanidine compounds, pharmaceutical compositions and methods,

  摘要：

  该发明涉及胍基衍生物，它们是组胺H-2拮抗剂，能抑制胃酸分泌。根据该发明，提供了一种符合以下式I的胍基衍生物：- ##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，是氢或1-10碳原子的烷基，3-8碳原子的环烷基或4-14碳原子的环烷基烷基，每个烷基、环烷基或环烷基烷基可选地携带一个或多个F、Cl或Br原子，前提是R.sup.1和R.sup.2中的一个是卤素取代的，或者R.sup.2是氢而R.sup.1是R.sup.5--E--W，其中W是可选地由1或2个1-4碳原子的烷基取代的2-6碳原子的亚烷基，E是O、S或NR.sup.6，其中R.sup.6是H或1-6碳原子的烷基，R.sup.5是H或1-6碳原子的烷基，可选地由1或2个1-4碳原子的烷基取代，或者R.sup.5和R.sup.6连接形成吡咯烷、哌啶、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环；环X是规范中定义的杂环；A是苯基或5-7碳原子的环烷基，或者可选地插入一到两个基团的1-8碳原子的亚烷基；D是O或S；R.sup.3和R.sup.4是氢或规范中描述的各种基团；以及其药用可接受的酸加盐。还描述了制造工艺和药物组合物。

  公开号：

  US04447441A1
• 作为产物：
  描述：

  (2,2,2-trifluoroethyl)-thiourea 、 碘甲烷 在 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.17h， 以to give 2,2,2-trifluoroethyl-S-methylisothiourea hydroiodide, m.p. 154°-156° (90%)的产率得到(2,2,2-trifluoroethyl)-S-methylisothiourea hydroiodide
  参考文献：
  名称：

  Haloalkylguanidine compounds, pharmaceutical compositions and methods

  摘要：

  本发明涉及一种胃酸分泌抑制剂组，为组胺H-2受体拮抗剂的胍衍生物。根据本发明，提供了一种公式I的胍衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2，相同或不同，为氢或1-10C烷基，3-8C环烷基或4-15C环烷基烷基，每个烷基，环烷基或环烷基烷基可以携带一个或多个F、Cl或Br原子，前提是R.sup.1和R.sup.2中的一个被卤素取代，或者R.sup.2为氢，R.sup.1为R.sup.5 --E--W，其中W为2-6C烷基，可选地被1或2个1-4C烷基取代，E为O、S或NR.sup.6，其中R.sup.6为H或1-6C烷基，R.sup.5为H或1-6C烷基，可选地被1或2个1-4C烷基取代，或者R.sup.5和R.sup.6连接形成吡咯烷、哌嗪烷、吗啉、哌嗪或N-甲基哌嗪环；环X是如规范中所定义的杂环；A是苯撑或5-7C环烷撑，或者是1-8C烷基，其中可选择插入一或两个基团；D是O或S；以及其药学上可接受的酸加成盐。还描述了制造工艺和制药组合物。

  公开号：

  US04665073A1