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di-tert-butyl [norborna-2,5-diene-2,3-diylbis(carbonylimioethane-2,1-diyl)]biscarbamate | 1033192-38-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
di-tert-butyl [norborna-2,5-diene-2,3-diylbis(carbonylimioethane-2,1-diyl)]biscarbamate
英文别名
tert-butyl N-[2-[[3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethylcarbamoyl]bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-diene-2-carbonyl]amino]ethyl]carbamate
di-tert-butyl [norborna-2,5-diene-2,3-diylbis(carbonylimioethane-2,1-diyl)]biscarbamate化学式
CAS
1033192-38-9
化学式
C23H36N4O6
mdl
——
分子量
464.562
InChiKey
TYOTVGYGXJRAKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.65
  • 拓扑面积:
    135
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    di-tert-butyl [norborna-2,5-diene-2,3-diylbis(carbonylimioethane-2,1-diyl)]biscarbamate 在 Pd(OH)2/C 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以99.2%的产率得到di-tert-butyl [norbornane-2,3-endo-diylbis(carbonylimioethane-2,1-diyl)]biscarbamate
    参考文献:
    名称:
    影响阴离子结合化学计量的因素:电子效应的微妙影响
    摘要:
    制备了六种新的电荷中性降冰片烯受体 1a,1b–3a,3b,并使用 1H NMR 和 UV/Vis 光谱研究了它们与 DMSO 中简单阴离子相互作用的能力。六种受体与磷酸二氢盐的结合似乎仅基于空间限制。相比之下,3a 和 3b 与醋酸盐的结合化学计量由微妙的电子因素控制。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701015
  • 作为产物:
    描述:
    2,5-降冰片二烯-2,3-二羧酸N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 48.0h, 以43.8%的产率得到di-tert-butyl [norborna-2,5-diene-2,3-diylbis(carbonylimioethane-2,1-diyl)]biscarbamate
    参考文献:
    名称:
    影响阴离子结合化学计量的因素:电子效应的微妙影响
    摘要:
    制备了六种新的电荷中性降冰片烯受体 1a,1b–3a,3b,并使用 1H NMR 和 UV/Vis 光谱研究了它们与 DMSO 中简单阴离子相互作用的能力。六种受体与磷酸二氢盐的结合似乎仅基于空间限制。相比之下,3a 和 3b 与醋酸盐的结合化学计量由微妙的电子因素控制。
    DOI:
    10.1002/ejoc.200701015
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文献信息

  • Microwave-accelerated 1,3-dipolar cycloaddition for the formation of fused [n]polynorbornanes
    作者:Richard C. Foitzik、Adam J. Lowe、Frederick M. Pfeffer
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.03.079
    日期:2009.5
    Microwave irradiation induces the 1,3-dipolar cycloaddition of cyclobutane epoxides with norbornenes to afford [n]polynorbornane scaffolds. Greatly enhanced reaction rates and significantly reduced levels of decomposition were observed. Crown Copyright (C) 2009 Published by Elsevier Ltd. All rights reserved.
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