(E)-3-chloro-5-hydroxy-4-oxo-hex-2-enal 1->5-cyclohemiacetal | 66187-15-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• 英文名称: (E)-3-chloro-5-hydroxy-4-oxo-hex-2-enal 1->5-cyclohemiacetal
• 英文别名: 4-chloro-6-hydroxy-2-methyl-6H-pyran-3-one；2H-Pyran-3(6H)-one, 4-chloro-6-hydroxy-2-methyl-；4-chloro-2-hydroxy-6-methyl-2H-pyran-5-one
• CAS: 66187-15-3
• 化学式: C₆H₇ClO₃
• 分子量: 162.573
• InChiKey: UIYKATFGIGUNGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-chloro-5-hydroxy-4-oxo-hex-2-enal 1->5-cyclohemiacetal 反应 4.0h， 生成 6,6'-oxybis<4-chloro-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one>
  参考文献：
  名称：

  Harada, Rokuro; Iwasaki, Mariko, Agricultural and Biological Chemistry, 1983, vol. 47, # 12, p. 2921 - 2922

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-1-(2-呋喃基)乙醇 在 氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (E)-3-chloro-5-hydroxy-4-oxo-hex-2-enal 1->5-cyclohemiacetal 、 6,6'-oxybis<4-chloro-2-methyl-2H-pyran-3(6H)-one>
  参考文献：
  名称：

  Conversion of secondary furfuryl alcohols and isomaltol into maltol and related .gamma.-pyrones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01294a037

文献信息

• Conversion of secondary furfuryl alcohols and isomaltol into maltol and related .gamma.-pyrones
  作者：Paul D. Weeks、Thomas M. Brennan、Daniel P. Brannegan、Donald E. Kuhla、Mark L. Elliott、Harry A. Watson、Bishop Wlodecki、Ralph Breitenbach

  DOI：10.1021/jo01294a037

  日期：1980.3
• US4082717A
  申请人：——

  公开号：US4082717A

  公开（公告）日：1978-04-04
• US4147705A
  申请人：——

  公开号：US4147705A

  公开（公告）日：1979-04-03
• US4289704A
  申请人：——

  公开号：US4289704A

  公开（公告）日：1981-09-15
• US4323506A
  申请人：——

  公开号：US4323506A

  公开（公告）日：1982-04-06