tert-butyl(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl(methyl)carbamate | 945950-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: tert-butyl(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 945950-22-1
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂
• 分子量: 247.337
• InChiKey: ITJXNMZSWANKQN-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl(methyl)carbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以99%的产率得到(S)-N-methyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-ylcarbamate 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以95%的产率得到tert-butyl(1S)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of E1 activating enzymes

  摘要：

  该发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。

  公开号：

  US20070191293A1

文献信息

• Disulfonimide‐Catalyzed Asymmetric Reduction of <i>N</i> ‐Alkyl Imines
  作者：Vijay N. Wakchaure、Philip S. J. Kaib、Markus Leutzsch、Benjamin List

  DOI：10.1002/anie.201504052

  日期：2015.9.28

  A chiral disulfonimide (DSI)‐catalyzed asymmetric reduction of N‐alkyl imines with Hantzsch esters as a hydrogen source in the presence of Boc2O has been developed. The reaction delivers Boc‐protected N‐alkyl amines with excellent yields and enantioselectivity. The method tolerates a large variety of alkyl amines, thus illustrating potential for a general reductive cross‐coupling of ketones with diverse

  在Boc 2 O存在的情况下，已开发出一种以Hantzsch酯为氢源的手性二磺酰亚胺（DSI）催化N烷基亚胺的不对称还原。该反应可提供具有出色收率和对映选择性的Boc保护的N-烷基胺。该方法可耐受多种烷基胺，从而说明了酮与各种胺的一般还原性交叉偶联的潜力，并已用于药物（S）-利伐斯的明，NPS R-568盐酸盐的合成，以及（R）-芬迪林。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVATING ENZYMES
  申请人：Langston Steven P.

  公开号：US20120258927A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物，包括该化合物的制药组合物和使用该化合物的方法。该化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症。
• INHIBITORS OF E1 ACTIVTING ENZYMES
  申请人：MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC

  公开号：US20130289037A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  This invention relates to compounds that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制E1激活酶的化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。该化合物对于治疗疾病特别是细胞增殖性疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和消瘦相关的炎症非常有用。
• Inhibitors of E1 Activating Enzymes
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2402334A1

  公开（公告）日：2012-01-04

  This invention relates to compounds of formula (I) that inhibit E1 activating enzymes, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds. The compounds are useful for treating disorders, particularly cell proliferation disorders, including cancers, inflammatory and neurodegenerative disorders; and inflammation associated with infection and cachexia.

  本发明涉及抑制 E1 活化酶的式 (I) 化合物、包含该化合物的药物组合物以及使用该化合物的方法。这些化合物可用于治疗疾病，特别是细胞增殖疾病，包括癌症、炎症和神经退行性疾病；以及与感染和恶病质相关的炎症。
• US8207177B2
  申请人：——

  公开号：US8207177B2

  公开（公告）日：2012-06-26